Mirvaso

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-03-2014

Aktivna sestavina:

brimonidin tartrat

Dostopno od:

Galderma International

Koda artikla:

D11AX21

INN (mednarodno ime):

brimonidine

Terapevtska skupina:

Drugi dermatološki preparati

Terapevtsko območje:

Kožne bolezni

Terapevtske indikacije:

Mirvaso je indiciran za simptomatsko zdravljenje eritem obraza rozacee pri odraslih bolnikih.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2014-02-20

Navodilo za uporabo

                                16
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Galderma International
Tour Europlaza, 20 avenue André Prothin
La Défense 4
La Défense Cedex 92927
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/904/004
EU/1/13/904/005
EU/1/13/904/006
EU/1/13/904/007
EU/1/13/904/008
EU/1/13/904/009
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Mirvaso
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
17
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
30 G TUBA/VEČODMERNI VSEBNIK Z BREZZRAČNO ČRPALKO
1.
IME ZDRAVILA
Mirvaso 3 mg/g gel
brimonidin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En gram gela vsebuje 3,3 mg brimonidina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: karbomer, metilparahidroksibenzoat (E218),
fenoksietanol, glicerol, titanov dioksid,
propilenglikol, natrijev hidroksid, prečiščena voda. Za več
informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Gel
30 g
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Ne pogoltnite.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Samo za dermalno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30°C in ne zamrzujte.
18
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/904/006
EU/1/13/904/007
EU/1/13/904/009
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAK
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Mirvaso 3 mg/g gel
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En gram gela vsebuje 3,3 mg brimonidina, kar ustreza 5 mg
brimonidinijevega tartrata.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
En gram gela vsebuje 1 mg metilparahidroksibenzoata (E218) in 55 mg
propilenglikola (E1520).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
gel
Bel do rumenkast neprosojen vodni gel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Mirvaso je indicirano za zdravljenje simptomov obraznega
eritema zaradi rozacee pri
odraslih bolnikih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
En nanos vsakih 24 ur ob času, ki je primeren za bolnika, dokler je
prisoten obrazni eritem.
Največji dnevni priporočeni odmerek je 1 g skupne mase gela, kar
ustreza približno petim delom v
velikosti grahovega zrna.
Zdravljenje se mora začeti z manjšo količino gela (manjšo od
največje), kar mora trajati vsaj en teden.
Količina gela se lahko postopoma povečuje glede na prenašanje in
bolnikov odziv.
_Posebne populacije_
_Starejši bolniki_
Izkušnje z uporabo zdravila Mirvaso pri bolnikih nad 65 let so
omejene (glejte tudi poglavje 4.8).
Odmerka ni potrebno prilagajati.
_Okvara jeter in ledvic_
Zdravila Mirvaso niso opravili študij pri bolnikih z ledvično in
jetrno okvaro.
_Pediatrična populacija_
Varnost in učinkovitost zdravila Mirvaso pri otrocih in mladostnikih,
starih manj kot 18 let, nista bili
dokazani. Podatkov ni na voljo.
Zdravilo Mirvaso je zaradi resnih sistemskih tveganj za zdravje
kontraindicirano pri otrocih, starih
manj kot 2 leti (glejte poglavje 4.3). Varnostni pomisleki v zvezi s
sistemsko absorpcijo brimonidina
3
so se pojavili tudi pri starostni skupini od 2 do 12 let (glejte
poglavje 4.9). Zdravila Mirvaso se ne sme
uporabljati pri otrocih in mladostnikih, starih od 2 do 18 let.
Način uporabe
Samo za dermalno uporabo.
Tanko plast zdravila Mirvaso je treba nanesti gladko in enakomerno
čez cel obraz (na čelo, brado, nos
i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-03-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov