Mircera

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Metoksi polietileno glikolis-epoetin beta

Mevcut itibaren:

Roche Registration GmbH

ATC kodu:

B03XA03

INN (International Adı):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Terapötik grubu:

Antianeminiai preparatai

Terapötik alanı:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapötik endikasyonlar:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Ürün özeti:

Revision: 29

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2007-07-20

Bilgilendirme broşürü

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
54
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MIRCERA
30 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
40 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
50 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
60 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
75 MIKROGRAMAI/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
100 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
120 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
150 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
200 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
250 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
360 MIKROGRAMŲ/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
metoksipolietilenglikolepoetinas beta
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra MIRCERA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant MIRCERA
3.
Kaip vartoti MIRCERA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti MIRCERA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MIRCERA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šis vaistas paskirtas Jums, nes Jūs sergate lėtinės inkstų ligos
sukelta anemija, susijusia su būdingais
simptomais, tokiais kaip nuovargiu, silpnumu ir dusuliu. Tai reiškia,
kad Jūsų kraujyje yra per mažas
eritrocitų (raudonųjų kraujo ląstelių) ir hemoglobino kiekis
(dėl to Jūsų kūno audiniams gali pritrūkti
deguonies).
MI
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
MIRCERA 30 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 40 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 50 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 60 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 75 mikrogramai / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 100 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 120 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 150 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 200 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 250 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 360 mikrogramų / 0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
MIRCERA 30 MIKROGRAMŲ / 0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 30 mikrogramų
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 100 mikrogramų / ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMŲ / 0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 40 mikrogramų
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 133 mikrogramai / ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMŲ / 0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 50 mikrogramų
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 167 mikrogramai / ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 60 mikrogramų
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 200 mikrogramų / ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMAI / 0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 75 mikrogramai
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 250 mikrogramų / ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAMŲ / 0,3 ML INJ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 11-08-2023

Belge geçmişini görüntüleyin