Mircera

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
07-12-2023

Ingredient activ:

Metoksi polietileno glikolis-epoetin beta

Disponibil de la:

Roche Registration GmbH

Codul ATC:

B03XA03

INN (nume internaţional):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Grupul Terapeutică:

Antianeminiai preparatai

Zonă Terapeutică:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Indicații terapeutice:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Rezumat produs:

Revision: 29

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2007-07-20

Prospect

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
54
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MIRCERA
30 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
40 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
50 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
60 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
75 MIKROGRAMAI/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
100 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
120 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
150 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
200 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
250 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
360 MIKROGRAMŲ/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
metoksipolietilenglikolepoetinas beta
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra MIRCERA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant MIRCERA
3.
Kaip vartoti MIRCERA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti MIRCERA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MIRCERA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šis vaistas paskirtas Jums, nes Jūs sergate lėtinės inkstų ligos
sukelta anemija, susijusia su būdingais
simptomais, tokiais kaip nuovargiu, silpnumu ir dusuliu. Tai reiškia,
kad Jūsų kraujyje yra per mažas
eritrocitų (raudonųjų kraujo ląstelių) ir hemoglobino kiekis
(dėl to Jūsų kūno audiniams gali pritrūkti
deguonies).
MI
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
MIRCERA 30 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 40 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 50 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 60 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 75 mikrogramai / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 100 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 120 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 150 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 200 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 250 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 360 mikrogramų / 0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
MIRCERA 30 MIKROGRAMŲ / 0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 30 mikrogramų
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 100 mikrogramų / ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMŲ / 0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 40 mikrogramų
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 133 mikrogramai / ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMŲ / 0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 50 mikrogramų
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 167 mikrogramai / ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 60 mikrogramų
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 200 mikrogramų / ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMAI / 0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 75 mikrogramai
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 250 mikrogramų / ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAMŲ / 0,3 ML INJ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-08-2023
Prospect Prospect spaniolă 07-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-08-2023
Prospect Prospect cehă 07-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-08-2023
Prospect Prospect daneză 07-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-08-2023
Prospect Prospect germană 07-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-08-2023
Prospect Prospect estoniană 07-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-08-2023
Prospect Prospect greacă 07-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-08-2023
Prospect Prospect engleză 07-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-08-2023
Prospect Prospect franceză 07-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-08-2023
Prospect Prospect italiană 07-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-08-2023
Prospect Prospect letonă 07-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-08-2023
Prospect Prospect maghiară 07-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-08-2023
Prospect Prospect malteză 07-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-08-2023
Prospect Prospect olandeză 07-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-08-2023
Prospect Prospect poloneză 07-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-08-2023
Prospect Prospect portugheză 07-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-08-2023
Prospect Prospect română 07-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-08-2023
Prospect Prospect slovacă 07-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-08-2023
Prospect Prospect slovenă 07-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-08-2023
Prospect Prospect finlandeză 07-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-08-2023
Prospect Prospect suedeză 07-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-08-2023
Prospect Prospect norvegiană 07-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-12-2023
Prospect Prospect islandeză 07-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-12-2023
Prospect Prospect croată 07-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 11-08-2023

Vizualizați istoricul documentelor