Mircera

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Metoksi polietileno glikolis-epoetin beta

Available from:

Roche Registration GmbH

ATC code:

B03XA03

INN (International Name):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Therapeutic group:

Antianeminiai preparatai

Therapeutic area:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Therapeutic indications:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Product summary:

Revision: 29

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2007-07-20

Patient Information leaflet

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
54
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MIRCERA
30 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
40 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
50 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
60 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
75 MIKROGRAMAI/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
100 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
120 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
150 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
200 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
250 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
360 MIKROGRAMŲ/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
metoksipolietilenglikolepoetinas beta
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra MIRCERA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant MIRCERA
3.
Kaip vartoti MIRCERA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti MIRCERA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MIRCERA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šis vaistas paskirtas Jums, nes Jūs sergate lėtinės inkstų ligos
sukelta anemija, susijusia su būdingais
simptomais, tokiais kaip nuovargiu, silpnumu ir dusuliu. Tai reiškia,
kad Jūsų kraujyje yra per mažas
eritrocitų (raudonųjų kraujo ląstelių) ir hemoglobino kiekis
(dėl to Jūsų kūno audiniams gali pritrūkti
deguonies).
MI
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
MIRCERA 30 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 40 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 50 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 60 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 75 mikrogramai / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 100 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 120 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 150 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 200 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 250 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 360 mikrogramų / 0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
MIRCERA 30 MIKROGRAMŲ / 0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 30 mikrogramų
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 100 mikrogramų / ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMŲ / 0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 40 mikrogramų
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 133 mikrogramai / ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMŲ / 0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 50 mikrogramų
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 167 mikrogramai / ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 60 mikrogramų
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 200 mikrogramų / ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMAI / 0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 75 mikrogramai
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 250 mikrogramų / ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAMŲ / 0,3 ML INJ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 11-08-2023

View documents history