Mircera

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Metoksi polietileno glikolis-epoetin beta

Disponible desde:

Roche Registration GmbH

Código ATC:

B03XA03

Designación común internacional (DCI):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Grupo terapéutico:

Antianeminiai preparatai

Área terapéutica:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

indicaciones terapéuticas:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2007-07-20

Información para el usuario

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
54
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MIRCERA
30 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
40 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
50 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
60 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
75 MIKROGRAMAI/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
100 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
120 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
150 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
200 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
250 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
360 MIKROGRAMŲ/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
metoksipolietilenglikolepoetinas beta
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra MIRCERA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant MIRCERA
3.
Kaip vartoti MIRCERA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti MIRCERA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MIRCERA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šis vaistas paskirtas Jums, nes Jūs sergate lėtinės inkstų ligos
sukelta anemija, susijusia su būdingais
simptomais, tokiais kaip nuovargiu, silpnumu ir dusuliu. Tai reiškia,
kad Jūsų kraujyje yra per mažas
eritrocitų (raudonųjų kraujo ląstelių) ir hemoglobino kiekis
(dėl to Jūsų kūno audiniams gali pritrūkti
deguonies).
MI
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
MIRCERA 30 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 40 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 50 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 60 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 75 mikrogramai / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 100 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 120 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 150 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 200 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 250 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 360 mikrogramų / 0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
MIRCERA 30 MIKROGRAMŲ / 0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 30 mikrogramų
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 100 mikrogramų / ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMŲ / 0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 40 mikrogramų
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 133 mikrogramai / ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMŲ / 0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 50 mikrogramų
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 167 mikrogramai / ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 60 mikrogramų
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 200 mikrogramų / ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMAI / 0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 75 mikrogramai
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 250 mikrogramų / ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAMŲ / 0,3 ML INJ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-12-2023

Ver historial de documentos