Mircera

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Metoksi polietileno glikolis-epoetin beta

Dostupné s:

Roche Registration GmbH

ATC kód:

B03XA03

INN (Mezinárodní Name):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Terapeutické skupiny:

Antianeminiai preparatai

Terapeutické oblasti:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapeutické indikace:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Přehled produktů:

Revision: 29

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2007-07-20

Informace pro uživatele

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
54
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MIRCERA
30 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
40 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
50 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
60 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
75 MIKROGRAMAI/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
100 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
120 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
150 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
200 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
250 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
360 MIKROGRAMŲ/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
metoksipolietilenglikolepoetinas beta
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra MIRCERA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant MIRCERA
3.
Kaip vartoti MIRCERA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti MIRCERA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MIRCERA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šis vaistas paskirtas Jums, nes Jūs sergate lėtinės inkstų ligos
sukelta anemija, susijusia su būdingais
simptomais, tokiais kaip nuovargiu, silpnumu ir dusuliu. Tai reiškia,
kad Jūsų kraujyje yra per mažas
eritrocitų (raudonųjų kraujo ląstelių) ir hemoglobino kiekis
(dėl to Jūsų kūno audiniams gali pritrūkti
deguonies).
MI
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
MIRCERA 30 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 40 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 50 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 60 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 75 mikrogramai / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 100 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 120 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 150 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 200 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 250 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 360 mikrogramų / 0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
MIRCERA 30 MIKROGRAMŲ / 0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 30 mikrogramų
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 100 mikrogramų / ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMŲ / 0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 40 mikrogramų
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 133 mikrogramai / ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMŲ / 0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 50 mikrogramų
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 167 mikrogramai / ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 60 mikrogramų
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 200 mikrogramų / ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMAI / 0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 75 mikrogramai
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 250 mikrogramų / ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAMŲ / 0,3 ML INJ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 11-08-2023

Zobrazit historii dokumentů