Mircera

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-12-2023

Werkstoffen:

Metoksi polietileno glikolis-epoetin beta

Beschikbaar vanaf:

Roche Registration GmbH

ATC-code:

B03XA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Therapeutische categorie:

Antianeminiai preparatai

Therapeutisch gebied:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

therapeutische indicaties:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Product samenvatting:

Revision: 29

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2007-07-20

Bijsluiter

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
54
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MIRCERA
30 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
40 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
50 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
60 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
75 MIKROGRAMAI/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
100 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
120 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
150 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
200 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
250 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
360 MIKROGRAMŲ/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
metoksipolietilenglikolepoetinas beta
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra MIRCERA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant MIRCERA
3.
Kaip vartoti MIRCERA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti MIRCERA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MIRCERA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šis vaistas paskirtas Jums, nes Jūs sergate lėtinės inkstų ligos
sukelta anemija, susijusia su būdingais
simptomais, tokiais kaip nuovargiu, silpnumu ir dusuliu. Tai reiškia,
kad Jūsų kraujyje yra per mažas
eritrocitų (raudonųjų kraujo ląstelių) ir hemoglobino kiekis
(dėl to Jūsų kūno audiniams gali pritrūkti
deguonies).
MI
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
MIRCERA 30 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 40 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 50 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 60 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 75 mikrogramai / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 100 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 120 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 150 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 200 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 250 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 360 mikrogramų / 0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
MIRCERA 30 MIKROGRAMŲ / 0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 30 mikrogramų
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 100 mikrogramų / ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMŲ / 0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 40 mikrogramų
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 133 mikrogramai / ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMŲ / 0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 50 mikrogramų
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 167 mikrogramai / ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 60 mikrogramų
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 200 mikrogramų / ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMAI / 0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 75 mikrogramai
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 250 mikrogramų / ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAMŲ / 0,3 ML INJ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 11-08-2023

Bekijk de geschiedenis van documenten