Mircera

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Metoksi polietileno glikolis-epoetin beta

Dostupné z:

Roche Registration GmbH

ATC kód:

B03XA03

INN (Medzinárodný Name):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Terapeutické skupiny:

Antianeminiai preparatai

Terapeutické oblasti:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapeutické indikácie:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Prehľad produktov:

Revision: 29

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2007-07-20

Príbalový leták

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
54
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MIRCERA
30 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
40 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
50 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
60 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
75 MIKROGRAMAI/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
100 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
120 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
150 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
200 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
250 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
360 MIKROGRAMŲ/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
metoksipolietilenglikolepoetinas beta
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra MIRCERA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant MIRCERA
3.
Kaip vartoti MIRCERA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti MIRCERA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MIRCERA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šis vaistas paskirtas Jums, nes Jūs sergate lėtinės inkstų ligos
sukelta anemija, susijusia su būdingais
simptomais, tokiais kaip nuovargiu, silpnumu ir dusuliu. Tai reiškia,
kad Jūsų kraujyje yra per mažas
eritrocitų (raudonųjų kraujo ląstelių) ir hemoglobino kiekis
(dėl to Jūsų kūno audiniams gali pritrūkti
deguonies).
MI
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
MIRCERA 30 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 40 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 50 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 60 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 75 mikrogramai / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 100 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 120 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 150 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 200 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 250 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 360 mikrogramų / 0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
MIRCERA 30 MIKROGRAMŲ / 0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 30 mikrogramų
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 100 mikrogramų / ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMŲ / 0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 40 mikrogramų
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 133 mikrogramai / ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMŲ / 0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 50 mikrogramų
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 167 mikrogramai / ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 60 mikrogramų
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 200 mikrogramų / ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMAI / 0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 75 mikrogramai
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 250 mikrogramų / ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAMŲ / 0,3 ML INJ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 11-08-2023

Zobraziť históriu dokumentov