Mircera

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-08-2023

Aktivna sestavina:

Metoksi polietileno glikolis-epoetin beta

Dostopno od:

Roche Registration GmbH

Koda artikla:

B03XA03

INN (mednarodno ime):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Terapevtska skupina:

Antianeminiai preparatai

Terapevtsko območje:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapevtske indikacije:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 29

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2007-07-20

Navodilo za uporabo

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
54
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MIRCERA
30 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
40 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
50 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
60 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
75 MIKROGRAMAI/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
100 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
120 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
150 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
200 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
250 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
360 MIKROGRAMŲ/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
metoksipolietilenglikolepoetinas beta
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra MIRCERA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant MIRCERA
3.
Kaip vartoti MIRCERA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti MIRCERA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MIRCERA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šis vaistas paskirtas Jums, nes Jūs sergate lėtinės inkstų ligos
sukelta anemija, susijusia su būdingais
simptomais, tokiais kaip nuovargiu, silpnumu ir dusuliu. Tai reiškia,
kad Jūsų kraujyje yra per mažas
eritrocitų (raudonųjų kraujo ląstelių) ir hemoglobino kiekis
(dėl to Jūsų kūno audiniams gali pritrūkti
deguonies).
MI
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
MIRCERA 30 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 40 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 50 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 60 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 75 mikrogramai / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 100 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 120 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 150 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 200 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 250 mikrogramų / 0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
MIRCERA 360 mikrogramų / 0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
MIRCERA 30 MIKROGRAMŲ / 0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 30 mikrogramų
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 100 mikrogramų / ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMŲ / 0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 40 mikrogramų
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 133 mikrogramai / ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMŲ / 0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 50 mikrogramų
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 167 mikrogramai / ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMŲ/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 60 mikrogramų
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 200 mikrogramų / ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMAI / 0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Viename užpildytame švirkšte yra 75 mikrogramai
metoksipolietilenglikolepoetino beta*, kurio
koncentracija - 250 mikrogramų / ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAMŲ / 0,3 ML INJ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-08-2023

Ogled zgodovine dokumentov