Irbesartan BMS

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

η ιρβεσαρτάνη

Mevcut itibaren:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodu:

C09CA04

INN (International Adı):

irbesartan

Terapötik grubu:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης

Terapötik alanı:

Υπέρταση

Terapötik endikasyonlar:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Θεραπεία της νεφρικής νόσου σε ασθενείς με υπέρταση και σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, ως μέρος της ένα αντιυπερτασικό φαρμακευτικό προϊόν (βλέπε παράγραφο 5.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Αποτραβηγμένος

Yetkilendirme tarihi:

2007-01-19

Bilgilendirme broşürü

                                96
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
97
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
IRBESARTAN BMS 75 MG ΔΙΣΚΊΑ
ιρβεσαρτάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Η συνταγή γι
α αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας.
Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγι
ών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Irbesartan BMS και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Irbesartan BMS
3.
Πως να πάρετε το Irbesartan BMS
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πως να φυλάσσεται το Irbesartan BMS
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ IRBESARTAN BMS ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η
ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Tο Irbesartan BMS ανήκει σε 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ONOMAΣIA TOY ΦAPMAKEYTIKOY ΠPOΪONTOΣ
Irbesartan BMS 75 mg δισκία.
2.
ΠOIOTIKH KAI ΠOΣOTIKH ΣYNΘEΣH
Kάθε δισκίο περιέχει 75 mg ιρβεσαρτάνη.
Έκδοχο: 15,37 mg μονοϋδρικής λακτόζης ανά
δισκίο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ MOPΦΗ
Δισκίο.
Λευκό έως υπόλευκο, αμφίκυρτο και
ωοειδές δισκίο με μία καρδιά που
απεικονίζεται στη μία πλευρά
και τον αριθμό 27
71 χαραγμένο στην άλλη πλευρά.
4.
KΛINIKΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.
Θεραπεία της νεφροπάθειας σε ασθενείς
με αρτηριακή υπέρταση και σακχαρώδη
διαβήτη τύπου 2,
σαν μέρος της αγωγής με
αντιυπερτασικό φαρμακευτικό προϊόν
(βλέπε παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η συνήθης συνιστώμενη αρχική δόση και
δόση συντήρησης είναι 150
mg μία φορά την ημέρα, με ή
χωρίς τροφή. Το Irbesartan BMS με δόση 150 mg μία
φορά την ημέρα γενικά εξασφαλίζει μία
καλύτερη 24 ωρη ρύθμιση της αρτηριακής
πίεσης από ότι η δόση των 75 mg. Ωστόσο,
έναρξη της
θεραπείας με 75 mg θα πρέπει να
εξετάζεται, κυρίως σε ασθενείς σε
αιμοκάθ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-11-2009

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin