Irbesartan BMS

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

η ιρβεσαρτάνη

Dostępny od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

C09CA04

INN (International Nazwa):

irbesartan

Grupa terapeutyczna:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης

Dziedzina terapeutyczna:

Υπέρταση

Wskazania:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Θεραπεία της νεφρικής νόσου σε ασθενείς με υπέρταση και σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, ως μέρος της ένα αντιυπερτασικό φαρμακευτικό προϊόν (βλέπε παράγραφο 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Αποτραβηγμένος

Data autoryzacji:

2007-01-19

Ulotka dla pacjenta

                                96
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
97
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
IRBESARTAN BMS 75 MG ΔΙΣΚΊΑ
ιρβεσαρτάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Η συνταγή γι
α αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας.
Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγι
ών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Irbesartan BMS και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Irbesartan BMS
3.
Πως να πάρετε το Irbesartan BMS
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πως να φυλάσσεται το Irbesartan BMS
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ IRBESARTAN BMS ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η
ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Tο Irbesartan BMS ανήκει σε 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ONOMAΣIA TOY ΦAPMAKEYTIKOY ΠPOΪONTOΣ
Irbesartan BMS 75 mg δισκία.
2.
ΠOIOTIKH KAI ΠOΣOTIKH ΣYNΘEΣH
Kάθε δισκίο περιέχει 75 mg ιρβεσαρτάνη.
Έκδοχο: 15,37 mg μονοϋδρικής λακτόζης ανά
δισκίο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ MOPΦΗ
Δισκίο.
Λευκό έως υπόλευκο, αμφίκυρτο και
ωοειδές δισκίο με μία καρδιά που
απεικονίζεται στη μία πλευρά
και τον αριθμό 27
71 χαραγμένο στην άλλη πλευρά.
4.
KΛINIKΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.
Θεραπεία της νεφροπάθειας σε ασθενείς
με αρτηριακή υπέρταση και σακχαρώδη
διαβήτη τύπου 2,
σαν μέρος της αγωγής με
αντιυπερτασικό φαρμακευτικό προϊόν
(βλέπε παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η συνήθης συνιστώμενη αρχική δόση και
δόση συντήρησης είναι 150
mg μία φορά την ημέρα, με ή
χωρίς τροφή. Το Irbesartan BMS με δόση 150 mg μία
φορά την ημέρα γενικά εξασφαλίζει μία
καλύτερη 24 ωρη ρύθμιση της αρτηριακής
πίεσης από ότι η δόση των 75 mg. Ωστόσο,
έναρξη της
θεραπείας με 75 mg θα πρέπει να
εξετάζεται, κυρίως σε ασθενείς σε
αιμοκάθ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-11-2009

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów