Irbesartan BMS

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

η ιρβεσαρτάνη

Beszerezhető a:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kód:

C09CA04

INN (nemzetközi neve):

irbesartan

Terápiás csoport:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης

Terápiás terület:

Υπέρταση

Terápiás javallatok:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Θεραπεία της νεφρικής νόσου σε ασθενείς με υπέρταση και σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, ως μέρος της ένα αντιυπερτασικό φαρμακευτικό προϊόν (βλέπε παράγραφο 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Αποτραβηγμένος

Engedély dátuma:

2007-01-19

Betegtájékoztató

                                96
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
97
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
IRBESARTAN BMS 75 MG ΔΙΣΚΊΑ
ιρβεσαρτάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Η συνταγή γι
α αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας.
Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγι
ών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Irbesartan BMS και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Irbesartan BMS
3.
Πως να πάρετε το Irbesartan BMS
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πως να φυλάσσεται το Irbesartan BMS
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ IRBESARTAN BMS ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η
ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Tο Irbesartan BMS ανήκει σε 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ONOMAΣIA TOY ΦAPMAKEYTIKOY ΠPOΪONTOΣ
Irbesartan BMS 75 mg δισκία.
2.
ΠOIOTIKH KAI ΠOΣOTIKH ΣYNΘEΣH
Kάθε δισκίο περιέχει 75 mg ιρβεσαρτάνη.
Έκδοχο: 15,37 mg μονοϋδρικής λακτόζης ανά
δισκίο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ MOPΦΗ
Δισκίο.
Λευκό έως υπόλευκο, αμφίκυρτο και
ωοειδές δισκίο με μία καρδιά που
απεικονίζεται στη μία πλευρά
και τον αριθμό 27
71 χαραγμένο στην άλλη πλευρά.
4.
KΛINIKΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.
Θεραπεία της νεφροπάθειας σε ασθενείς
με αρτηριακή υπέρταση και σακχαρώδη
διαβήτη τύπου 2,
σαν μέρος της αγωγής με
αντιυπερτασικό φαρμακευτικό προϊόν
(βλέπε παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η συνήθης συνιστώμενη αρχική δόση και
δόση συντήρησης είναι 150
mg μία φορά την ημέρα, με ή
χωρίς τροφή. Το Irbesartan BMS με δόση 150 mg μία
φορά την ημέρα γενικά εξασφαλίζει μία
καλύτερη 24 ωρη ρύθμιση της αρτηριακής
πίεσης από ότι η δόση των 75 mg. Ωστόσο,
έναρξη της
θεραπείας με 75 mg θα πρέπει να
εξετάζεται, κυρίως σε ασθενείς σε
αιμοκάθ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-11-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-11-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-11-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-11-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-11-2009

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése