Irbesartan BMS

Krajina: Európska únia

Jazyk: gréčtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

η ιρβεσαρτάνη

Dostupné z:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

C09CA04

INN (Medzinárodný Name):

irbesartan

Terapeutické skupiny:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης

Terapeutické oblasti:

Υπέρταση

Terapeutické indikácie:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Θεραπεία της νεφρικής νόσου σε ασθενείς με υπέρταση και σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, ως μέρος της ένα αντιυπερτασικό φαρμακευτικό προϊόν (βλέπε παράγραφο 5.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Αποτραβηγμένος

Dátum Autorizácia:

2007-01-19

Príbalový leták

                                96
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
97
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
IRBESARTAN BMS 75 MG ΔΙΣΚΊΑ
ιρβεσαρτάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Η συνταγή γι
α αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας.
Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγι
ών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Irbesartan BMS και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Irbesartan BMS
3.
Πως να πάρετε το Irbesartan BMS
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πως να φυλάσσεται το Irbesartan BMS
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ IRBESARTAN BMS ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η
ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Tο Irbesartan BMS ανήκει σε 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ONOMAΣIA TOY ΦAPMAKEYTIKOY ΠPOΪONTOΣ
Irbesartan BMS 75 mg δισκία.
2.
ΠOIOTIKH KAI ΠOΣOTIKH ΣYNΘEΣH
Kάθε δισκίο περιέχει 75 mg ιρβεσαρτάνη.
Έκδοχο: 15,37 mg μονοϋδρικής λακτόζης ανά
δισκίο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ MOPΦΗ
Δισκίο.
Λευκό έως υπόλευκο, αμφίκυρτο και
ωοειδές δισκίο με μία καρδιά που
απεικονίζεται στη μία πλευρά
και τον αριθμό 27
71 χαραγμένο στην άλλη πλευρά.
4.
KΛINIKΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.
Θεραπεία της νεφροπάθειας σε ασθενείς
με αρτηριακή υπέρταση και σακχαρώδη
διαβήτη τύπου 2,
σαν μέρος της αγωγής με
αντιυπερτασικό φαρμακευτικό προϊόν
(βλέπε παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η συνήθης συνιστώμενη αρχική δόση και
δόση συντήρησης είναι 150
mg μία φορά την ημέρα, με ή
χωρίς τροφή. Το Irbesartan BMS με δόση 150 mg μία
φορά την ημέρα γενικά εξασφαλίζει μία
καλύτερη 24 ωρη ρύθμιση της αρτηριακής
πίεσης από ότι η δόση των 75 mg. Ωστόσο,
έναρξη της
θεραπείας με 75 mg θα πρέπει να
εξετάζεται, κυρίως σε ασθενείς σε
αιμοκάθ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-11-2009

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov