Irbesartan BMS

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

η ιρβεσαρτάνη

متاح من:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC رمز:

C09CA04

INN (الاسم الدولي):

irbesartan

المجموعة العلاجية:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης

المجال العلاجي:

Υπέρταση

الخصائص العلاجية:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Θεραπεία της νεφρικής νόσου σε ασθενείς με υπέρταση και σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, ως μέρος της ένα αντιυπερτασικό φαρμακευτικό προϊόν (βλέπε παράγραφο 5.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Αποτραβηγμένος

تاريخ الترخيص:

2007-01-19

نشرة المعلومات

                                96
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
97
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
IRBESARTAN BMS 75 MG ΔΙΣΚΊΑ
ιρβεσαρτάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Η συνταγή γι
α αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας.
Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγι
ών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Irbesartan BMS και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Irbesartan BMS
3.
Πως να πάρετε το Irbesartan BMS
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πως να φυλάσσεται το Irbesartan BMS
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ IRBESARTAN BMS ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η
ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Tο Irbesartan BMS ανήκει σε 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ONOMAΣIA TOY ΦAPMAKEYTIKOY ΠPOΪONTOΣ
Irbesartan BMS 75 mg δισκία.
2.
ΠOIOTIKH KAI ΠOΣOTIKH ΣYNΘEΣH
Kάθε δισκίο περιέχει 75 mg ιρβεσαρτάνη.
Έκδοχο: 15,37 mg μονοϋδρικής λακτόζης ανά
δισκίο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ MOPΦΗ
Δισκίο.
Λευκό έως υπόλευκο, αμφίκυρτο και
ωοειδές δισκίο με μία καρδιά που
απεικονίζεται στη μία πλευρά
και τον αριθμό 27
71 χαραγμένο στην άλλη πλευρά.
4.
KΛINIKΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.
Θεραπεία της νεφροπάθειας σε ασθενείς
με αρτηριακή υπέρταση και σακχαρώδη
διαβήτη τύπου 2,
σαν μέρος της αγωγής με
αντιυπερτασικό φαρμακευτικό προϊόν
(βλέπε παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η συνήθης συνιστώμενη αρχική δόση και
δόση συντήρησης είναι 150
mg μία φορά την ημέρα, με ή
χωρίς τροφή. Το Irbesartan BMS με δόση 150 mg μία
φορά την ημέρα γενικά εξασφαλίζει μία
καλύτερη 24 ωρη ρύθμιση της αρτηριακής
πίεσης από ότι η δόση των 75 mg. Ωστόσο,
έναρξη της
θεραπείας με 75 mg θα πρέπει να
εξετάζεται, κυρίως σε ασθενείς σε
αιμοκάθ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-11-2009

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات