Irbesartan BMS

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

η ιρβεσαρτάνη

थमां उपलब्ध:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ए.टी.सी कोड:

C09CA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

irbesartan

चिकित्सीय समूह:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης

चिकित्सीय क्षेत्र:

Υπέρταση

चिकित्सीय संकेत:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Θεραπεία της νεφρικής νόσου σε ασθενείς με υπέρταση και σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, ως μέρος της ένα αντιυπερτασικό φαρμακευτικό προϊόν (βλέπε παράγραφο 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Αποτραβηγμένος

प्राधिकरण की तारीख:

2007-01-19

सूचना पत्रक

                                96
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
97
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
IRBESARTAN BMS 75 MG ΔΙΣΚΊΑ
ιρβεσαρτάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Η συνταγή γι
α αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας.
Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγι
ών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Irbesartan BMS και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Irbesartan BMS
3.
Πως να πάρετε το Irbesartan BMS
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πως να φυλάσσεται το Irbesartan BMS
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ IRBESARTAN BMS ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η
ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Tο Irbesartan BMS ανήκει σε 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ONOMAΣIA TOY ΦAPMAKEYTIKOY ΠPOΪONTOΣ
Irbesartan BMS 75 mg δισκία.
2.
ΠOIOTIKH KAI ΠOΣOTIKH ΣYNΘEΣH
Kάθε δισκίο περιέχει 75 mg ιρβεσαρτάνη.
Έκδοχο: 15,37 mg μονοϋδρικής λακτόζης ανά
δισκίο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ MOPΦΗ
Δισκίο.
Λευκό έως υπόλευκο, αμφίκυρτο και
ωοειδές δισκίο με μία καρδιά που
απεικονίζεται στη μία πλευρά
και τον αριθμό 27
71 χαραγμένο στην άλλη πλευρά.
4.
KΛINIKΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.
Θεραπεία της νεφροπάθειας σε ασθενείς
με αρτηριακή υπέρταση και σακχαρώδη
διαβήτη τύπου 2,
σαν μέρος της αγωγής με
αντιυπερτασικό φαρμακευτικό προϊόν
(βλέπε παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η συνήθης συνιστώμενη αρχική δόση και
δόση συντήρησης είναι 150
mg μία φορά την ημέρα, με ή
χωρίς τροφή. Το Irbesartan BMS με δόση 150 mg μία
φορά την ημέρα γενικά εξασφαλίζει μία
καλύτερη 24 ωρη ρύθμιση της αρτηριακής
πίεσης από ότι η δόση των 75 mg. Ωστόσο,
έναρξη της
θεραπείας με 75 mg θα πρέπει να
εξετάζεται, κυρίως σε ασθενείς σε
αιμοκάθ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-11-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-11-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-11-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-11-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-11-2009

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें