Irbesartan BMS

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-11-2009

Werkstoffen:

η ιρβεσαρτάνη

Beschikbaar vanaf:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-code:

C09CA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

irbesartan

Therapeutische categorie:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης

Therapeutisch gebied:

Υπέρταση

therapeutische indicaties:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Θεραπεία της νεφρικής νόσου σε ασθενείς με υπέρταση και σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, ως μέρος της ένα αντιυπερτασικό φαρμακευτικό προϊόν (βλέπε παράγραφο 5.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Αποτραβηγμένος

Autorisatie datum:

2007-01-19

Bijsluiter

                                96
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
97
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
IRBESARTAN BMS 75 MG ΔΙΣΚΊΑ
ιρβεσαρτάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Η συνταγή γι
α αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας.
Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγι
ών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Irbesartan BMS και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Irbesartan BMS
3.
Πως να πάρετε το Irbesartan BMS
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πως να φυλάσσεται το Irbesartan BMS
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ IRBESARTAN BMS ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η
ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Tο Irbesartan BMS ανήκει σε 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ONOMAΣIA TOY ΦAPMAKEYTIKOY ΠPOΪONTOΣ
Irbesartan BMS 75 mg δισκία.
2.
ΠOIOTIKH KAI ΠOΣOTIKH ΣYNΘEΣH
Kάθε δισκίο περιέχει 75 mg ιρβεσαρτάνη.
Έκδοχο: 15,37 mg μονοϋδρικής λακτόζης ανά
δισκίο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ MOPΦΗ
Δισκίο.
Λευκό έως υπόλευκο, αμφίκυρτο και
ωοειδές δισκίο με μία καρδιά που
απεικονίζεται στη μία πλευρά
και τον αριθμό 27
71 χαραγμένο στην άλλη πλευρά.
4.
KΛINIKΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.
Θεραπεία της νεφροπάθειας σε ασθενείς
με αρτηριακή υπέρταση και σακχαρώδη
διαβήτη τύπου 2,
σαν μέρος της αγωγής με
αντιυπερτασικό φαρμακευτικό προϊόν
(βλέπε παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η συνήθης συνιστώμενη αρχική δόση και
δόση συντήρησης είναι 150
mg μία φορά την ημέρα, με ή
χωρίς τροφή. Το Irbesartan BMS με δόση 150 mg μία
φορά την ημέρα γενικά εξασφαλίζει μία
καλύτερη 24 ωρη ρύθμιση της αρτηριακής
πίεσης από ότι η δόση των 75 mg. Ωστόσο,
έναρξη της
θεραπείας με 75 mg θα πρέπει να
εξετάζεται, κυρίως σε ασθενείς σε
αιμοκάθ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-11-2009

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten