Irbesartan BMS

Země: Evropská unie

Jazyk: řečtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

η ιρβεσαρτάνη

Dostupné s:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

C09CA04

INN (Mezinárodní Name):

irbesartan

Terapeutické skupiny:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης

Terapeutické oblasti:

Υπέρταση

Terapeutické indikace:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Θεραπεία της νεφρικής νόσου σε ασθενείς με υπέρταση και σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, ως μέρος της ένα αντιυπερτασικό φαρμακευτικό προϊόν (βλέπε παράγραφο 5.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Αποτραβηγμένος

Datum autorizace:

2007-01-19

Informace pro uživatele

                                96
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
97
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
IRBESARTAN BMS 75 MG ΔΙΣΚΊΑ
ιρβεσαρτάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Η συνταγή γι
α αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας.
Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγι
ών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Irbesartan BMS και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Irbesartan BMS
3.
Πως να πάρετε το Irbesartan BMS
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πως να φυλάσσεται το Irbesartan BMS
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ IRBESARTAN BMS ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η
ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Tο Irbesartan BMS ανήκει σε 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ONOMAΣIA TOY ΦAPMAKEYTIKOY ΠPOΪONTOΣ
Irbesartan BMS 75 mg δισκία.
2.
ΠOIOTIKH KAI ΠOΣOTIKH ΣYNΘEΣH
Kάθε δισκίο περιέχει 75 mg ιρβεσαρτάνη.
Έκδοχο: 15,37 mg μονοϋδρικής λακτόζης ανά
δισκίο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ MOPΦΗ
Δισκίο.
Λευκό έως υπόλευκο, αμφίκυρτο και
ωοειδές δισκίο με μία καρδιά που
απεικονίζεται στη μία πλευρά
και τον αριθμό 27
71 χαραγμένο στην άλλη πλευρά.
4.
KΛINIKΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.
Θεραπεία της νεφροπάθειας σε ασθενείς
με αρτηριακή υπέρταση και σακχαρώδη
διαβήτη τύπου 2,
σαν μέρος της αγωγής με
αντιυπερτασικό φαρμακευτικό προϊόν
(βλέπε παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η συνήθης συνιστώμενη αρχική δόση και
δόση συντήρησης είναι 150
mg μία φορά την ημέρα, με ή
χωρίς τροφή. Το Irbesartan BMS με δόση 150 mg μία
φορά την ημέρα γενικά εξασφαλίζει μία
καλύτερη 24 ωρη ρύθμιση της αρτηριακής
πίεσης από ότι η δόση των 75 mg. Ωστόσο,
έναρξη της
θεραπείας με 75 mg θα πρέπει να
εξετάζεται, κυρίως σε ασθενείς σε
αιμοκάθ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-11-2009

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů