Irbesartan BMS

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: graikų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

η ιρβεσαρτάνη

Prieinama:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodas:

C09CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

irbesartan

Farmakoterapinė grupė:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης

Gydymo sritis:

Υπέρταση

Terapinės indikacijos:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Θεραπεία της νεφρικής νόσου σε ασθενείς με υπέρταση και σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, ως μέρος της ένα αντιυπερτασικό φαρμακευτικό προϊόν (βλέπε παράγραφο 5.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Αποτραβηγμένος

Leidimo data:

2007-01-19

Pakuotės lapelis

                                96
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
97
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
IRBESARTAN BMS 75 MG ΔΙΣΚΊΑ
ιρβεσαρτάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Η συνταγή γι
α αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας.
Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγι
ών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Irbesartan BMS και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Irbesartan BMS
3.
Πως να πάρετε το Irbesartan BMS
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πως να φυλάσσεται το Irbesartan BMS
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ IRBESARTAN BMS ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η
ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Tο Irbesartan BMS ανήκει σε 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ONOMAΣIA TOY ΦAPMAKEYTIKOY ΠPOΪONTOΣ
Irbesartan BMS 75 mg δισκία.
2.
ΠOIOTIKH KAI ΠOΣOTIKH ΣYNΘEΣH
Kάθε δισκίο περιέχει 75 mg ιρβεσαρτάνη.
Έκδοχο: 15,37 mg μονοϋδρικής λακτόζης ανά
δισκίο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ MOPΦΗ
Δισκίο.
Λευκό έως υπόλευκο, αμφίκυρτο και
ωοειδές δισκίο με μία καρδιά που
απεικονίζεται στη μία πλευρά
και τον αριθμό 27
71 χαραγμένο στην άλλη πλευρά.
4.
KΛINIKΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.
Θεραπεία της νεφροπάθειας σε ασθενείς
με αρτηριακή υπέρταση και σακχαρώδη
διαβήτη τύπου 2,
σαν μέρος της αγωγής με
αντιυπερτασικό φαρμακευτικό προϊόν
(βλέπε παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η συνήθης συνιστώμενη αρχική δόση και
δόση συντήρησης είναι 150
mg μία φορά την ημέρα, με ή
χωρίς τροφή. Το Irbesartan BMS με δόση 150 mg μία
φορά την ημέρα γενικά εξασφαλίζει μία
καλύτερη 24 ωρη ρύθμιση της αρτηριακής
πίεσης από ότι η δόση των 75 mg. Ωστόσο,
έναρξη της
θεραπείας με 75 mg θα πρέπει να
εξετάζεται, κυρίως σε ασθενείς σε
αιμοκάθ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-11-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-11-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-11-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-11-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-11-2009

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją