Intuniv

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

guanfacín hydrochlorid

Mevcut itibaren:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kodu:

C02AC02

INN (International Adı):

guanfacine

Terapötik grubu:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapötik alanı:

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Terapötik endikasyonlar:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv musí byť použitý ako súčasť komplexnej liečby ADHD programu, zvyčajne vrátane psychologické, sociálne a vzdelávacie opatrenia.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2015-09-17

Bilgilendirme broşürü

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INTUNIV 1 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
INTUNIV 2 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
INTUNIV 3 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
INTUNIV 4 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
guanfacín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.

Táto písomná informácia je napísaná tak, že osoba, ktorá
užíva tento liek, aj číta túto
informáciu. Ak dávate tento liek svojmu dieťaťu, nahraďte výraz
“vy” výrazom “vaše dieťa”.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Intuniv a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Intuniv
3.
Ako užívať Intuniv
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Intuniv
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INTUNIV A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE INTUNIV
Intuniv obsahuje liečivo guanfacín. Tento liek patrí do skupiny
liekov, ktoré ovplyvňujú mozgovú
aktivitu. Tento liek môže pomôcť zlepšiť vašu po
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Intuniv 1 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 2 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 3 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Intuniv 1 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 1 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 22,41 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Intuniv 2 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 2 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 44,82 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Intuniv 3 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 3 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 37,81 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Intuniv 4 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 4 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá 4 mg tableta obsahuje 50,42 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 1 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Okrúhle, biele až sivobiele tablety s priemerom 7,14 mm, s
vyrazeným znakom „IMG” na jednej
strane a „503” na druhej strane.
3
Intuniv 2 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Podlhovasté, biele až sivobiele table
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-10-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin