Intuniv

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

guanfacín hydrochlorid

Beszerezhető a:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-kód:

C02AC02

INN (nemzetközi neve):

guanfacine

Terápiás csoport:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terápiás terület:

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Terápiás javallatok:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv musí byť použitý ako súčasť komplexnej liečby ADHD programu, zvyčajne vrátane psychologické, sociálne a vzdelávacie opatrenia.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2015-09-17

Betegtájékoztató

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INTUNIV 1 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
INTUNIV 2 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
INTUNIV 3 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
INTUNIV 4 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
guanfacín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.

Táto písomná informácia je napísaná tak, že osoba, ktorá
užíva tento liek, aj číta túto
informáciu. Ak dávate tento liek svojmu dieťaťu, nahraďte výraz
“vy” výrazom “vaše dieťa”.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Intuniv a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Intuniv
3.
Ako užívať Intuniv
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Intuniv
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INTUNIV A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE INTUNIV
Intuniv obsahuje liečivo guanfacín. Tento liek patrí do skupiny
liekov, ktoré ovplyvňujú mozgovú
aktivitu. Tento liek môže pomôcť zlepšiť vašu po
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Intuniv 1 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 2 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 3 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Intuniv 1 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 1 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 22,41 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Intuniv 2 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 2 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 44,82 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Intuniv 3 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 3 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 37,81 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Intuniv 4 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 4 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá 4 mg tableta obsahuje 50,42 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 1 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Okrúhle, biele až sivobiele tablety s priemerom 7,14 mm, s
vyrazeným znakom „IMG” na jednej
strane a „503” na druhej strane.
3
Intuniv 2 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Podlhovasté, biele až sivobiele table
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-02-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése