Intuniv

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Σλοβακικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

guanfacín hydrochlorid

Διαθέσιμο από:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C02AC02

INN (Διεθνής Όνομα):

guanfacine

Θεραπευτική ομάδα:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Θεραπευτική περιοχή:

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv musí byť použitý ako súčasť komplexnej liečby ADHD programu, zvyčajne vrátane psychologické, sociálne a vzdelávacie opatrenia.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 12

Καθεστώς αδειοδότησης:

oprávnený

Ημερομηνία της άδειας:

2015-09-17

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INTUNIV 1 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
INTUNIV 2 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
INTUNIV 3 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
INTUNIV 4 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
guanfacín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.

Táto písomná informácia je napísaná tak, že osoba, ktorá
užíva tento liek, aj číta túto
informáciu. Ak dávate tento liek svojmu dieťaťu, nahraďte výraz
“vy” výrazom “vaše dieťa”.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Intuniv a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Intuniv
3.
Ako užívať Intuniv
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Intuniv
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INTUNIV A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE INTUNIV
Intuniv obsahuje liečivo guanfacín. Tento liek patrí do skupiny
liekov, ktoré ovplyvňujú mozgovú
aktivitu. Tento liek môže pomôcť zlepšiť vašu po
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Intuniv 1 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 2 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 3 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Intuniv 1 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 1 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 22,41 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Intuniv 2 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 2 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 44,82 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Intuniv 3 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 3 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 37,81 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Intuniv 4 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 4 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá 4 mg tableta obsahuje 50,42 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 1 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Okrúhle, biele až sivobiele tablety s priemerom 7,14 mm, s
vyrazeným znakom „IMG” na jednej
strane a „503” na druhej strane.
3
Intuniv 2 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Podlhovasté, biele až sivobiele table
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 16-02-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 16-02-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 16-02-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 16-02-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 16-02-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 16-02-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 16-02-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 16-02-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 16-02-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 16-02-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 16-02-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 16-02-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 16-02-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 16-02-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 16-02-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 16-02-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 16-02-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 16-02-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 16-02-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 16-02-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 16-02-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 16-02-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 16-02-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 16-02-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 16-02-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 16-02-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 16-02-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 16-02-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 16-02-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 16-02-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 16-02-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 16-02-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 16-02-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 16-02-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 06-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 16-02-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 16-02-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 16-02-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 16-02-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 16-02-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 16-02-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 16-02-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 16-02-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 16-02-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 16-02-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 16-02-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 16-02-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 16-02-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 16-02-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων