Intuniv

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-02-2023

Werkstoffen:

guanfacín hydrochlorid

Beschikbaar vanaf:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-code:

C02AC02

INN (Algemene Internationale Benaming):

guanfacine

Therapeutische categorie:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Therapeutisch gebied:

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

therapeutische indicaties:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv musí byť použitý ako súčasť komplexnej liečby ADHD programu, zvyčajne vrátane psychologické, sociálne a vzdelávacie opatrenia.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2015-09-17

Bijsluiter

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INTUNIV 1 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
INTUNIV 2 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
INTUNIV 3 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
INTUNIV 4 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
guanfacín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.

Táto písomná informácia je napísaná tak, že osoba, ktorá
užíva tento liek, aj číta túto
informáciu. Ak dávate tento liek svojmu dieťaťu, nahraďte výraz
“vy” výrazom “vaše dieťa”.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Intuniv a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Intuniv
3.
Ako užívať Intuniv
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Intuniv
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INTUNIV A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE INTUNIV
Intuniv obsahuje liečivo guanfacín. Tento liek patrí do skupiny
liekov, ktoré ovplyvňujú mozgovú
aktivitu. Tento liek môže pomôcť zlepšiť vašu po
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Intuniv 1 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 2 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 3 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Intuniv 1 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 1 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 22,41 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Intuniv 2 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 2 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 44,82 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Intuniv 3 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 3 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 37,81 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Intuniv 4 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 4 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá 4 mg tableta obsahuje 50,42 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 1 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Okrúhle, biele až sivobiele tablety s priemerom 7,14 mm, s
vyrazeným znakom „IMG” na jednej
strane a „503” na druhej strane.
3
Intuniv 2 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Podlhovasté, biele až sivobiele table
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-10-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten