Intuniv

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-10-2015

유효 성분:

guanfacín hydrochlorid

제공처:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC 코드:

C02AC02

INN (International Name):

guanfacine

치료 그룹:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

치료 영역:

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

치료 징후:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv musí byť použitý ako súčasť komplexnej liečby ADHD programu, zvyčajne vrátane psychologické, sociálne a vzdelávacie opatrenia.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

oprávnený

승인 날짜:

2015-09-17

환자 정보 전단

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INTUNIV 1 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
INTUNIV 2 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
INTUNIV 3 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
INTUNIV 4 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
guanfacín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.

Táto písomná informácia je napísaná tak, že osoba, ktorá
užíva tento liek, aj číta túto
informáciu. Ak dávate tento liek svojmu dieťaťu, nahraďte výraz
“vy” výrazom “vaše dieťa”.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Intuniv a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Intuniv
3.
Ako užívať Intuniv
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Intuniv
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INTUNIV A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE INTUNIV
Intuniv obsahuje liečivo guanfacín. Tento liek patrí do skupiny
liekov, ktoré ovplyvňujú mozgovú
aktivitu. Tento liek môže pomôcť zlepšiť vašu po
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Intuniv 1 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 2 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 3 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Intuniv 1 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 1 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 22,41 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Intuniv 2 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 2 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 44,82 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Intuniv 3 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 3 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 37,81 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Intuniv 4 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 4 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá 4 mg tableta obsahuje 50,42 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 1 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Okrúhle, biele až sivobiele tablety s priemerom 7,14 mm, s
vyrazeným znakom „IMG” na jednej
strane a „503” na druhej strane.
3
Intuniv 2 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Podlhovasté, biele až sivobiele table
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-10-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기