Intuniv

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-02-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-10-2015

Toimeaine:

guanfacín hydrochlorid

Saadav alates:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kood:

C02AC02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

guanfacine

Terapeutiline rühm:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapeutiline ala:

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Näidustused:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv musí byť použitý ako súčasť komplexnej liečby ADHD programu, zvyčajne vrátane psychologické, sociálne a vzdelávacie opatrenia.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2015-09-17

Infovoldik

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INTUNIV 1 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
INTUNIV 2 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
INTUNIV 3 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
INTUNIV 4 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
guanfacín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.

Táto písomná informácia je napísaná tak, že osoba, ktorá
užíva tento liek, aj číta túto
informáciu. Ak dávate tento liek svojmu dieťaťu, nahraďte výraz
“vy” výrazom “vaše dieťa”.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Intuniv a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Intuniv
3.
Ako užívať Intuniv
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Intuniv
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INTUNIV A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE INTUNIV
Intuniv obsahuje liečivo guanfacín. Tento liek patrí do skupiny
liekov, ktoré ovplyvňujú mozgovú
aktivitu. Tento liek môže pomôcť zlepšiť vašu po
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Intuniv 1 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 2 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 3 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Intuniv 1 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 1 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 22,41 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Intuniv 2 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 2 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 44,82 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Intuniv 3 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 3 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 37,81 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Intuniv 4 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 4 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá 4 mg tableta obsahuje 50,42 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 1 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Okrúhle, biele až sivobiele tablety s priemerom 7,14 mm, s
vyrazeným znakom „IMG” na jednej
strane a „503” na druhej strane.
3
Intuniv 2 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Podlhovasté, biele až sivobiele table
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik taani 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused taani 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik läti 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused läti 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik malta 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused malta 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik poola 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused poola 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik soome 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused soome 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik norra 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused norra 16-02-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 16-02-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-10-2015

Vaadake dokumentide ajalugu