Intuniv

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

guanfacín hydrochlorid

Disponible depuis:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Code ATC:

C02AC02

DCI (Dénomination commune internationale):

guanfacine

Groupe thérapeutique:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Domaine thérapeutique:

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

indications thérapeutiques:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv musí byť použitý ako súčasť komplexnej liečby ADHD programu, zvyčajne vrátane psychologické, sociálne a vzdelávacie opatrenia.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2015-09-17

Notice patient

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INTUNIV 1 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
INTUNIV 2 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
INTUNIV 3 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
INTUNIV 4 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
guanfacín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.

Táto písomná informácia je napísaná tak, že osoba, ktorá
užíva tento liek, aj číta túto
informáciu. Ak dávate tento liek svojmu dieťaťu, nahraďte výraz
“vy” výrazom “vaše dieťa”.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Intuniv a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Intuniv
3.
Ako užívať Intuniv
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Intuniv
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INTUNIV A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE INTUNIV
Intuniv obsahuje liečivo guanfacín. Tento liek patrí do skupiny
liekov, ktoré ovplyvňujú mozgovú
aktivitu. Tento liek môže pomôcť zlepšiť vašu po
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Intuniv 1 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 2 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 3 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Intuniv 1 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 1 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 22,41 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Intuniv 2 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 2 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 44,82 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Intuniv 3 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 3 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 37,81 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Intuniv 4 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 4 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá 4 mg tableta obsahuje 50,42 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 1 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Okrúhle, biele až sivobiele tablety s priemerom 7,14 mm, s
vyrazeným znakom „IMG” na jednej
strane a „503” na druhej strane.
3
Intuniv 2 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Podlhovasté, biele až sivobiele table
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-10-2015
Notice patient Notice patient espagnol 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-10-2015
Notice patient Notice patient tchèque 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-10-2015
Notice patient Notice patient danois 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-10-2015
Notice patient Notice patient allemand 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-10-2015
Notice patient Notice patient estonien 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-10-2015
Notice patient Notice patient grec 16-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-10-2015
Notice patient Notice patient français 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-10-2015
Notice patient Notice patient italien 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-10-2015
Notice patient Notice patient letton 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-10-2015
Notice patient Notice patient lituanien 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-10-2015
Notice patient Notice patient hongrois 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-10-2015
Notice patient Notice patient maltais 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-10-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-10-2015
Notice patient Notice patient polonais 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-10-2015
Notice patient Notice patient portugais 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-10-2015
Notice patient Notice patient roumain 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-10-2015
Notice patient Notice patient slovène 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-10-2015
Notice patient Notice patient finnois 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-10-2015
Notice patient Notice patient suédois 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-10-2015
Notice patient Notice patient norvégien 16-02-2023
Notice patient Notice patient islandais 16-02-2023
Notice patient Notice patient croate 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-10-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents