Intuniv

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

guanfacín hydrochlorid

Verfügbar ab:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-Code:

C02AC02

INN (Internationale Bezeichnung):

guanfacine

Therapiegruppe:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Therapiebereich:

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Anwendungsgebiete:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv musí byť použitý ako súčasť komplexnej liečby ADHD programu, zvyčajne vrátane psychologické, sociálne a vzdelávacie opatrenia.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2015-09-17

Gebrauchsinformation

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INTUNIV 1 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
INTUNIV 2 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
INTUNIV 3 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
INTUNIV 4 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
guanfacín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.

Táto písomná informácia je napísaná tak, že osoba, ktorá
užíva tento liek, aj číta túto
informáciu. Ak dávate tento liek svojmu dieťaťu, nahraďte výraz
“vy” výrazom “vaše dieťa”.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Intuniv a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Intuniv
3.
Ako užívať Intuniv
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Intuniv
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INTUNIV A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE INTUNIV
Intuniv obsahuje liečivo guanfacín. Tento liek patrí do skupiny
liekov, ktoré ovplyvňujú mozgovú
aktivitu. Tento liek môže pomôcť zlepšiť vašu po
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Intuniv 1 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 2 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 3 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Intuniv 1 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 1 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 22,41 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Intuniv 2 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 2 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 44,82 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Intuniv 3 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 3 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 37,81 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Intuniv 4 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 4 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá 4 mg tableta obsahuje 50,42 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 1 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Okrúhle, biele až sivobiele tablety s priemerom 7,14 mm, s
vyrazeným znakom „IMG” na jednej
strane a „503” na druhej strane.
3
Intuniv 2 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Podlhovasté, biele až sivobiele table
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-10-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen