Intuniv

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

guanfacín hydrochlorid

Pieejams no:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATĶ kods:

C02AC02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

guanfacine

Ārstniecības grupa:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Ārstniecības joma:

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Ārstēšanas norādes:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv musí byť použitý ako súčasť komplexnej liečby ADHD programu, zvyčajne vrátane psychologické, sociálne a vzdelávacie opatrenia.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2015-09-17

Lietošanas instrukcija

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INTUNIV 1 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
INTUNIV 2 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
INTUNIV 3 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
INTUNIV 4 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
guanfacín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.

Táto písomná informácia je napísaná tak, že osoba, ktorá
užíva tento liek, aj číta túto
informáciu. Ak dávate tento liek svojmu dieťaťu, nahraďte výraz
“vy” výrazom “vaše dieťa”.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Intuniv a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Intuniv
3.
Ako užívať Intuniv
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Intuniv
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INTUNIV A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE INTUNIV
Intuniv obsahuje liečivo guanfacín. Tento liek patrí do skupiny
liekov, ktoré ovplyvňujú mozgovú
aktivitu. Tento liek môže pomôcť zlepšiť vašu po
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Intuniv 1 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 2 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 3 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Intuniv 1 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 1 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 22,41 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Intuniv 2 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 2 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 44,82 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Intuniv 3 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 3 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 37,81 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Intuniv 4 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 4 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá 4 mg tableta obsahuje 50,42 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 1 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Okrúhle, biele až sivobiele tablety s priemerom 7,14 mm, s
vyrazeným znakom „IMG” na jednej
strane a „503” na druhej strane.
3
Intuniv 2 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Podlhovasté, biele až sivobiele table
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-10-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi