Intuniv

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

guanfacín hydrochlorid

متاح من:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC رمز:

C02AC02

INN (الاسم الدولي):

guanfacine

المجموعة العلاجية:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

المجال العلاجي:

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

الخصائص العلاجية:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv musí byť použitý ako súčasť komplexnej liečby ADHD programu, zvyčajne vrátane psychologické, sociálne a vzdelávacie opatrenia.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2015-09-17

نشرة المعلومات

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INTUNIV 1 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
INTUNIV 2 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
INTUNIV 3 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
INTUNIV 4 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
guanfacín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.

Táto písomná informácia je napísaná tak, že osoba, ktorá
užíva tento liek, aj číta túto
informáciu. Ak dávate tento liek svojmu dieťaťu, nahraďte výraz
“vy” výrazom “vaše dieťa”.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Intuniv a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Intuniv
3.
Ako užívať Intuniv
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Intuniv
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INTUNIV A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE INTUNIV
Intuniv obsahuje liečivo guanfacín. Tento liek patrí do skupiny
liekov, ktoré ovplyvňujú mozgovú
aktivitu. Tento liek môže pomôcť zlepšiť vašu po
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Intuniv 1 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 2 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 3 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Intuniv 1 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 1 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 22,41 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Intuniv 2 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 2 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 44,82 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Intuniv 3 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 3 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje 37,81 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Intuniv 4 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta obsahuje guanfacínium-chlorid zodpovedajúci 4 mg
guanfacínu.
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá 4 mg tableta obsahuje 50,42 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Intuniv 1 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Okrúhle, biele až sivobiele tablety s priemerom 7,14 mm, s
vyrazeným znakom „IMG” na jednej
strane a „503” na druhej strane.
3
Intuniv 2 mg tableta s predĺženým uvoľňovaním
Podlhovasté, biele až sivobiele table
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-10-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات