Innovax-ILT

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Živi rekombinantni herpesvirus purine herpesvirusa (soj HVT / ILT-138), koji eksprimira glikoproteine ​​gD i gI infektivnog laringotraheitisa

Mevcut itibaren:

Intervet International B.V.

ATC kodu:

QI01AD03

INN (International Adı):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Terapötik grubu:

Piletina

Terapötik alanı:

Imunomodulatori za Aves živih virusnih cjepiva

Terapötik endikasyonlar:

Za aktivne imunizacije jednodnevnih pilića, da se smanji smrtnost, klinički znakovi i promjene izazvane virusom ptičje infektivni ларинготрахеита (ИЛТ) i virus Марека bolest (MD) virus.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2015-07-03

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
INNOVAX-ILT KONCENTRAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU ZA PILIĆE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Innovax-ILT, koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za
piliće
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza (0,2 ml) rekonstituirane vakcine sadrži:
Živi rekombinirani, stanično vezan herpesvirus pura (soj HVT/ILT
-138), koji izražava glikoproteine
gD i gI virusa zaraznog laringotraheitisa:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: Jedinice koje tvore plak.
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Stanični koncentrat: crvenkasti do crveni stanični koncentrat.
Otapalo: bistra, crvena otopina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića u svrhu smanjenja
smrtnosti, kliničkih znakova i lezija
izazvanih infekcijom ptičjeg zaraznog laringotraheitisa (ILT) i
virusa Marekove bolesti (MB).
Početak imunosti:
ILT: 4 tjedna,
MB: 9 dana.
Trajanje imunosti:
ILT: 60 tjedana,
MB: cijelo rizično razdoblje.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
15
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Nakon rekonstitucije, upotrijebiti 1 dozu od 0,2 ml cjepiva po piletu
supkutanom primjenom u vrat.
9.
SAVJETI ZA ISPRAVNU PRIMJENU
Vrećicu cjepiva treba polako protresti tijekom cijepljenja da bi
osigurali homogenu suspenziju i da je
upotrijebljen ispravan titar cjepnog virusa (npr. tijekom duljeg
perioda cijepljenja).
Priprema cjepiva:
Dezinficirajte opremu za
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Innovax-ILT koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za piliće
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (0,2 ml) rekonstituirane vakcine sadrži:
DJELATNA TVAR:
Živi rekombinirani, stanično vezan herpesvirus pura soj HVT/ILT
-138), koji izražava
glikoproteine gD i gI virusa zaraznog laringotraheitisa:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU:
Jedinice koje tvore plak.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Stanični koncentrat: crvenkasti do crveni stanični koncentrat.
Otapalo: bistra, crvena otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića u svrhu smanjenja
smrtnosti, kliničkih znakova i lezija
izazvanih infekcijom ptičjeg zaraznog laringotraheitisa (ILT) i
virusa Marekove bolesti (MB).
Početak imunosti:
ILT: 4 tjedna,
MB: 9 dana.
Trajanje imunosti:
ILT: 60 tjedana,
MB: cijelo rizično razdoblje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdraveživotinje.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Kako je ovo živo cjepivo, cjepni soj se izlučeuje iz cijepljenih
ptica i može se proširiti na pure.
Ispitivanja neškodljivosti su pokazala da je soj siguran za pure.
Svejedno bi trebalo slijediti mjere
opreza da bi se izbjegao izravan ili neizravan dodir cijepljenih
pilića i pura.
3
Tijekom subkutanog cijepljenja, posebno obratiti pažnju da se ne
ozlijede krvne žile na vratu pilića.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Rukovanje tekućim dušikom treba se odvijati u dobro ventiliranom
prostoru.
Innovax-ILT je virusna suspenzija pakirana u staklene ampule koje se
čuvaju u tekućem dušiku.
Prije vađenja ampule iz kontej
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-12-2021

Belge geçmişini görüntüleyin