Innovax-ILT

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Κροατικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Živi rekombinantni herpesvirus purine herpesvirusa (soj HVT / ILT-138), koji eksprimira glikoproteine ​​gD i gI infektivnog laringotraheitisa

Διαθέσιμο από:

Intervet International B.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI01AD03

INN (Διεθνής Όνομα):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Θεραπευτική ομάδα:

Piletina

Θεραπευτική περιοχή:

Imunomodulatori za Aves živih virusnih cjepiva

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Za aktivne imunizacije jednodnevnih pilića, da se smanji smrtnost, klinički znakovi i promjene izazvane virusom ptičje infektivni ларинготрахеита (ИЛТ) i virus Марека bolest (MD) virus.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 5

Καθεστώς αδειοδότησης:

odobren

Ημερομηνία της άδειας:

2015-07-03

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
INNOVAX-ILT KONCENTRAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU ZA PILIĆE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Innovax-ILT, koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za
piliće
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza (0,2 ml) rekonstituirane vakcine sadrži:
Živi rekombinirani, stanično vezan herpesvirus pura (soj HVT/ILT
-138), koji izražava glikoproteine
gD i gI virusa zaraznog laringotraheitisa:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: Jedinice koje tvore plak.
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Stanični koncentrat: crvenkasti do crveni stanični koncentrat.
Otapalo: bistra, crvena otopina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića u svrhu smanjenja
smrtnosti, kliničkih znakova i lezija
izazvanih infekcijom ptičjeg zaraznog laringotraheitisa (ILT) i
virusa Marekove bolesti (MB).
Početak imunosti:
ILT: 4 tjedna,
MB: 9 dana.
Trajanje imunosti:
ILT: 60 tjedana,
MB: cijelo rizično razdoblje.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
15
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Nakon rekonstitucije, upotrijebiti 1 dozu od 0,2 ml cjepiva po piletu
supkutanom primjenom u vrat.
9.
SAVJETI ZA ISPRAVNU PRIMJENU
Vrećicu cjepiva treba polako protresti tijekom cijepljenja da bi
osigurali homogenu suspenziju i da je
upotrijebljen ispravan titar cjepnog virusa (npr. tijekom duljeg
perioda cijepljenja).
Priprema cjepiva:
Dezinficirajte opremu za
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Innovax-ILT koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za piliće
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (0,2 ml) rekonstituirane vakcine sadrži:
DJELATNA TVAR:
Živi rekombinirani, stanično vezan herpesvirus pura soj HVT/ILT
-138), koji izražava
glikoproteine gD i gI virusa zaraznog laringotraheitisa:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU:
Jedinice koje tvore plak.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Stanični koncentrat: crvenkasti do crveni stanični koncentrat.
Otapalo: bistra, crvena otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića u svrhu smanjenja
smrtnosti, kliničkih znakova i lezija
izazvanih infekcijom ptičjeg zaraznog laringotraheitisa (ILT) i
virusa Marekove bolesti (MB).
Početak imunosti:
ILT: 4 tjedna,
MB: 9 dana.
Trajanje imunosti:
ILT: 60 tjedana,
MB: cijelo rizično razdoblje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdraveživotinje.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Kako je ovo živo cjepivo, cjepni soj se izlučeuje iz cijepljenih
ptica i može se proširiti na pure.
Ispitivanja neškodljivosti su pokazala da je soj siguran za pure.
Svejedno bi trebalo slijediti mjere
opreza da bi se izbjegao izravan ili neizravan dodir cijepljenih
pilića i pura.
3
Tijekom subkutanog cijepljenja, posebno obratiti pažnju da se ne
ozlijede krvne žile na vratu pilića.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Rukovanje tekućim dušikom treba se odvijati u dobro ventiliranom
prostoru.
Innovax-ILT je virusna suspenzija pakirana u staklene ampule koje se
čuvaju u tekućem dušiku.
Prije vađenja ampule iz kontej
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 09-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 09-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 09-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 09-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 09-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 09-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 09-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 09-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 09-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 09-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 09-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 09-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 09-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 09-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 09-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 09-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 09-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 09-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 09-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 09-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 09-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 09-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 09-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 09-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 09-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 09-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 09-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 09-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 09-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 09-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 09-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 09-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 09-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 09-12-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 09-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 09-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 09-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 09-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 09-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 09-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 09-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 09-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 09-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 09-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 09-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 09-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 09-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 09-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 09-12-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων