Innovax-ILT

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Živi rekombinantni herpesvirus purine herpesvirusa (soj HVT / ILT-138), koji eksprimira glikoproteine ​​gD i gI infektivnog laringotraheitisa

Disponível em:

Intervet International B.V.

Código ATC:

QI01AD03

DCI (Denominação Comum Internacional):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Grupo terapêutico:

Piletina

Área terapêutica:

Imunomodulatori za Aves živih virusnih cjepiva

Indicações terapêuticas:

Za aktivne imunizacije jednodnevnih pilića, da se smanji smrtnost, klinički znakovi i promjene izazvane virusom ptičje infektivni ларинготрахеита (ИЛТ) i virus Марека bolest (MD) virus.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2015-07-03

Folheto informativo - Bula

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
INNOVAX-ILT KONCENTRAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU ZA PILIĆE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Innovax-ILT, koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za
piliće
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza (0,2 ml) rekonstituirane vakcine sadrži:
Živi rekombinirani, stanično vezan herpesvirus pura (soj HVT/ILT
-138), koji izražava glikoproteine
gD i gI virusa zaraznog laringotraheitisa:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: Jedinice koje tvore plak.
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Stanični koncentrat: crvenkasti do crveni stanični koncentrat.
Otapalo: bistra, crvena otopina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića u svrhu smanjenja
smrtnosti, kliničkih znakova i lezija
izazvanih infekcijom ptičjeg zaraznog laringotraheitisa (ILT) i
virusa Marekove bolesti (MB).
Početak imunosti:
ILT: 4 tjedna,
MB: 9 dana.
Trajanje imunosti:
ILT: 60 tjedana,
MB: cijelo rizično razdoblje.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
15
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Nakon rekonstitucije, upotrijebiti 1 dozu od 0,2 ml cjepiva po piletu
supkutanom primjenom u vrat.
9.
SAVJETI ZA ISPRAVNU PRIMJENU
Vrećicu cjepiva treba polako protresti tijekom cijepljenja da bi
osigurali homogenu suspenziju i da je
upotrijebljen ispravan titar cjepnog virusa (npr. tijekom duljeg
perioda cijepljenja).
Priprema cjepiva:
Dezinficirajte opremu za
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Innovax-ILT koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za piliće
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (0,2 ml) rekonstituirane vakcine sadrži:
DJELATNA TVAR:
Živi rekombinirani, stanično vezan herpesvirus pura soj HVT/ILT
-138), koji izražava
glikoproteine gD i gI virusa zaraznog laringotraheitisa:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU:
Jedinice koje tvore plak.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Stanični koncentrat: crvenkasti do crveni stanični koncentrat.
Otapalo: bistra, crvena otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića u svrhu smanjenja
smrtnosti, kliničkih znakova i lezija
izazvanih infekcijom ptičjeg zaraznog laringotraheitisa (ILT) i
virusa Marekove bolesti (MB).
Početak imunosti:
ILT: 4 tjedna,
MB: 9 dana.
Trajanje imunosti:
ILT: 60 tjedana,
MB: cijelo rizično razdoblje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdraveživotinje.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Kako je ovo živo cjepivo, cjepni soj se izlučeuje iz cijepljenih
ptica i može se proširiti na pure.
Ispitivanja neškodljivosti su pokazala da je soj siguran za pure.
Svejedno bi trebalo slijediti mjere
opreza da bi se izbjegao izravan ili neizravan dodir cijepljenih
pilića i pura.
3
Tijekom subkutanog cijepljenja, posebno obratiti pažnju da se ne
ozlijede krvne žile na vratu pilića.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Rukovanje tekućim dušikom treba se odvijati u dobro ventiliranom
prostoru.
Innovax-ILT je virusna suspenzija pakirana u staklene ampule koje se
čuvaju u tekućem dušiku.
Prije vađenja ampule iz kontej
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 09-12-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 09-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 09-12-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 09-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 09-12-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 09-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 09-12-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 09-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 09-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 09-12-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 09-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 09-12-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 09-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 09-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 09-12-2021
Características técnicas Características técnicas grego 09-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 09-12-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 09-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 09-12-2021
Características técnicas Características técnicas francês 09-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 09-12-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 09-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 09-12-2021
Características técnicas Características técnicas letão 09-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 09-12-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 09-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 09-12-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 09-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 09-12-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 09-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 09-12-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 09-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 09-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 09-12-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 09-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 09-12-2021
Características técnicas Características técnicas português 09-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 09-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 09-12-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 09-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 09-12-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 09-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 09-12-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 09-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 09-12-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 09-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 09-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 09-12-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 09-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 09-12-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 09-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 09-12-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 09-12-2021

Ver histórico de documentos