Innovax-ILT

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Živi rekombinantni herpesvirus purine herpesvirusa (soj HVT / ILT-138), koji eksprimira glikoproteine ​​gD i gI infektivnog laringotraheitisa

Disponibbli minn:

Intervet International B.V.

Kodiċi ATC:

QI01AD03

INN (Isem Internazzjonali):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Grupp terapewtiku:

Piletina

Żona terapewtika:

Imunomodulatori za Aves živih virusnih cjepiva

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Za aktivne imunizacije jednodnevnih pilića, da se smanji smrtnost, klinički znakovi i promjene izazvane virusom ptičje infektivni ларинготрахеита (ИЛТ) i virus Марека bolest (MD) virus.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-07-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
INNOVAX-ILT KONCENTRAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU ZA PILIĆE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Innovax-ILT, koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za
piliće
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza (0,2 ml) rekonstituirane vakcine sadrži:
Živi rekombinirani, stanično vezan herpesvirus pura (soj HVT/ILT
-138), koji izražava glikoproteine
gD i gI virusa zaraznog laringotraheitisa:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: Jedinice koje tvore plak.
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Stanični koncentrat: crvenkasti do crveni stanični koncentrat.
Otapalo: bistra, crvena otopina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića u svrhu smanjenja
smrtnosti, kliničkih znakova i lezija
izazvanih infekcijom ptičjeg zaraznog laringotraheitisa (ILT) i
virusa Marekove bolesti (MB).
Početak imunosti:
ILT: 4 tjedna,
MB: 9 dana.
Trajanje imunosti:
ILT: 60 tjedana,
MB: cijelo rizično razdoblje.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
15
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Nakon rekonstitucije, upotrijebiti 1 dozu od 0,2 ml cjepiva po piletu
supkutanom primjenom u vrat.
9.
SAVJETI ZA ISPRAVNU PRIMJENU
Vrećicu cjepiva treba polako protresti tijekom cijepljenja da bi
osigurali homogenu suspenziju i da je
upotrijebljen ispravan titar cjepnog virusa (npr. tijekom duljeg
perioda cijepljenja).
Priprema cjepiva:
Dezinficirajte opremu za
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Innovax-ILT koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za piliće
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (0,2 ml) rekonstituirane vakcine sadrži:
DJELATNA TVAR:
Živi rekombinirani, stanično vezan herpesvirus pura soj HVT/ILT
-138), koji izražava
glikoproteine gD i gI virusa zaraznog laringotraheitisa:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU:
Jedinice koje tvore plak.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Stanični koncentrat: crvenkasti do crveni stanični koncentrat.
Otapalo: bistra, crvena otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića u svrhu smanjenja
smrtnosti, kliničkih znakova i lezija
izazvanih infekcijom ptičjeg zaraznog laringotraheitisa (ILT) i
virusa Marekove bolesti (MB).
Početak imunosti:
ILT: 4 tjedna,
MB: 9 dana.
Trajanje imunosti:
ILT: 60 tjedana,
MB: cijelo rizično razdoblje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdraveživotinje.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Kako je ovo živo cjepivo, cjepni soj se izlučeuje iz cijepljenih
ptica i može se proširiti na pure.
Ispitivanja neškodljivosti su pokazala da je soj siguran za pure.
Svejedno bi trebalo slijediti mjere
opreza da bi se izbjegao izravan ili neizravan dodir cijepljenih
pilića i pura.
3
Tijekom subkutanog cijepljenja, posebno obratiti pažnju da se ne
ozlijede krvne žile na vratu pilića.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Rukovanje tekućim dušikom treba se odvijati u dobro ventiliranom
prostoru.
Innovax-ILT je virusna suspenzija pakirana u staklene ampule koje se
čuvaju u tekućem dušiku.
Prije vađenja ampule iz kontej
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-12-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti