Innovax-ILT

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-12-2021

Principio attivo:

Živi rekombinantni herpesvirus purine herpesvirusa (soj HVT / ILT-138), koji eksprimira glikoproteine ​​gD i gI infektivnog laringotraheitisa

Commercializzato da:

Intervet International B.V.

Codice ATC:

QI01AD03

INN (Nome Internazionale):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Gruppo terapeutico:

Piletina

Area terapeutica:

Imunomodulatori za Aves živih virusnih cjepiva

Indicazioni terapeutiche:

Za aktivne imunizacije jednodnevnih pilića, da se smanji smrtnost, klinički znakovi i promjene izazvane virusom ptičje infektivni ларинготрахеита (ИЛТ) i virus Марека bolest (MD) virus.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2015-07-03

Foglio illustrativo

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
INNOVAX-ILT KONCENTRAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU ZA PILIĆE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Innovax-ILT, koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za
piliće
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza (0,2 ml) rekonstituirane vakcine sadrži:
Živi rekombinirani, stanično vezan herpesvirus pura (soj HVT/ILT
-138), koji izražava glikoproteine
gD i gI virusa zaraznog laringotraheitisa:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: Jedinice koje tvore plak.
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Stanični koncentrat: crvenkasti do crveni stanični koncentrat.
Otapalo: bistra, crvena otopina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića u svrhu smanjenja
smrtnosti, kliničkih znakova i lezija
izazvanih infekcijom ptičjeg zaraznog laringotraheitisa (ILT) i
virusa Marekove bolesti (MB).
Početak imunosti:
ILT: 4 tjedna,
MB: 9 dana.
Trajanje imunosti:
ILT: 60 tjedana,
MB: cijelo rizično razdoblje.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
15
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Nakon rekonstitucije, upotrijebiti 1 dozu od 0,2 ml cjepiva po piletu
supkutanom primjenom u vrat.
9.
SAVJETI ZA ISPRAVNU PRIMJENU
Vrećicu cjepiva treba polako protresti tijekom cijepljenja da bi
osigurali homogenu suspenziju i da je
upotrijebljen ispravan titar cjepnog virusa (npr. tijekom duljeg
perioda cijepljenja).
Priprema cjepiva:
Dezinficirajte opremu za
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Innovax-ILT koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za piliće
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (0,2 ml) rekonstituirane vakcine sadrži:
DJELATNA TVAR:
Živi rekombinirani, stanično vezan herpesvirus pura soj HVT/ILT
-138), koji izražava
glikoproteine gD i gI virusa zaraznog laringotraheitisa:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU:
Jedinice koje tvore plak.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Stanični koncentrat: crvenkasti do crveni stanični koncentrat.
Otapalo: bistra, crvena otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića u svrhu smanjenja
smrtnosti, kliničkih znakova i lezija
izazvanih infekcijom ptičjeg zaraznog laringotraheitisa (ILT) i
virusa Marekove bolesti (MB).
Početak imunosti:
ILT: 4 tjedna,
MB: 9 dana.
Trajanje imunosti:
ILT: 60 tjedana,
MB: cijelo rizično razdoblje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdraveživotinje.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Kako je ovo živo cjepivo, cjepni soj se izlučeuje iz cijepljenih
ptica i može se proširiti na pure.
Ispitivanja neškodljivosti su pokazala da je soj siguran za pure.
Svejedno bi trebalo slijediti mjere
opreza da bi se izbjegao izravan ili neizravan dodir cijepljenih
pilića i pura.
3
Tijekom subkutanog cijepljenja, posebno obratiti pažnju da se ne
ozlijede krvne žile na vratu pilića.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Rukovanje tekućim dušikom treba se odvijati u dobro ventiliranom
prostoru.
Innovax-ILT je virusna suspenzija pakirana u staklene ampule koje se
čuvaju u tekućem dušiku.
Prije vađenja ampule iz kontej
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-12-2021

Visualizza cronologia documenti