Innovax-ILT

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-12-2021

Aktiv bestanddel:

Živi rekombinantni herpesvirus purine herpesvirusa (soj HVT / ILT-138), koji eksprimira glikoproteine ​​gD i gI infektivnog laringotraheitisa

Tilgængelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QI01AD03

INN (International Name):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Terapeutisk gruppe:

Piletina

Terapeutisk område:

Imunomodulatori za Aves živih virusnih cjepiva

Terapeutiske indikationer:

Za aktivne imunizacije jednodnevnih pilića, da se smanji smrtnost, klinički znakovi i promjene izazvane virusom ptičje infektivni ларинготрахеита (ИЛТ) i virus Марека bolest (MD) virus.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2015-07-03

Indlægsseddel

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
INNOVAX-ILT KONCENTRAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU ZA PILIĆE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Innovax-ILT, koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za
piliće
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza (0,2 ml) rekonstituirane vakcine sadrži:
Živi rekombinirani, stanično vezan herpesvirus pura (soj HVT/ILT
-138), koji izražava glikoproteine
gD i gI virusa zaraznog laringotraheitisa:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: Jedinice koje tvore plak.
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Stanični koncentrat: crvenkasti do crveni stanični koncentrat.
Otapalo: bistra, crvena otopina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića u svrhu smanjenja
smrtnosti, kliničkih znakova i lezija
izazvanih infekcijom ptičjeg zaraznog laringotraheitisa (ILT) i
virusa Marekove bolesti (MB).
Početak imunosti:
ILT: 4 tjedna,
MB: 9 dana.
Trajanje imunosti:
ILT: 60 tjedana,
MB: cijelo rizično razdoblje.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
15
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Nakon rekonstitucije, upotrijebiti 1 dozu od 0,2 ml cjepiva po piletu
supkutanom primjenom u vrat.
9.
SAVJETI ZA ISPRAVNU PRIMJENU
Vrećicu cjepiva treba polako protresti tijekom cijepljenja da bi
osigurali homogenu suspenziju i da je
upotrijebljen ispravan titar cjepnog virusa (npr. tijekom duljeg
perioda cijepljenja).
Priprema cjepiva:
Dezinficirajte opremu za
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Innovax-ILT koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za piliće
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (0,2 ml) rekonstituirane vakcine sadrži:
DJELATNA TVAR:
Živi rekombinirani, stanično vezan herpesvirus pura soj HVT/ILT
-138), koji izražava
glikoproteine gD i gI virusa zaraznog laringotraheitisa:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU:
Jedinice koje tvore plak.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Stanični koncentrat: crvenkasti do crveni stanični koncentrat.
Otapalo: bistra, crvena otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića u svrhu smanjenja
smrtnosti, kliničkih znakova i lezija
izazvanih infekcijom ptičjeg zaraznog laringotraheitisa (ILT) i
virusa Marekove bolesti (MB).
Početak imunosti:
ILT: 4 tjedna,
MB: 9 dana.
Trajanje imunosti:
ILT: 60 tjedana,
MB: cijelo rizično razdoblje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdraveživotinje.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Kako je ovo živo cjepivo, cjepni soj se izlučeuje iz cijepljenih
ptica i može se proširiti na pure.
Ispitivanja neškodljivosti su pokazala da je soj siguran za pure.
Svejedno bi trebalo slijediti mjere
opreza da bi se izbjegao izravan ili neizravan dodir cijepljenih
pilića i pura.
3
Tijekom subkutanog cijepljenja, posebno obratiti pažnju da se ne
ozlijede krvne žile na vratu pilića.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Rukovanje tekućim dušikom treba se odvijati u dobro ventiliranom
prostoru.
Innovax-ILT je virusna suspenzija pakirana u staklene ampule koje se
čuvaju u tekućem dušiku.
Prije vađenja ampule iz kontej
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-12-2021