Innovax-ILT

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-12-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-12-2021

Bahan aktif:

Živi rekombinantni herpesvirus purine herpesvirusa (soj HVT / ILT-138), koji eksprimira glikoproteine ​​gD i gI infektivnog laringotraheitisa

Boleh didapati daripada:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI01AD03

INN (Nama Antarabangsa):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Kumpulan terapeutik:

Piletina

Kawasan terapeutik:

Imunomodulatori za Aves živih virusnih cjepiva

Tanda-tanda terapeutik:

Za aktivne imunizacije jednodnevnih pilića, da se smanji smrtnost, klinički znakovi i promjene izazvane virusom ptičje infektivni ларинготрахеита (ИЛТ) i virus Марека bolest (MD) virus.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2015-07-03

Risalah maklumat

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
INNOVAX-ILT KONCENTRAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU ZA PILIĆE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Innovax-ILT, koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za
piliće
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza (0,2 ml) rekonstituirane vakcine sadrži:
Živi rekombinirani, stanično vezan herpesvirus pura (soj HVT/ILT
-138), koji izražava glikoproteine
gD i gI virusa zaraznog laringotraheitisa:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: Jedinice koje tvore plak.
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Stanični koncentrat: crvenkasti do crveni stanični koncentrat.
Otapalo: bistra, crvena otopina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića u svrhu smanjenja
smrtnosti, kliničkih znakova i lezija
izazvanih infekcijom ptičjeg zaraznog laringotraheitisa (ILT) i
virusa Marekove bolesti (MB).
Početak imunosti:
ILT: 4 tjedna,
MB: 9 dana.
Trajanje imunosti:
ILT: 60 tjedana,
MB: cijelo rizično razdoblje.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
15
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Nakon rekonstitucije, upotrijebiti 1 dozu od 0,2 ml cjepiva po piletu
supkutanom primjenom u vrat.
9.
SAVJETI ZA ISPRAVNU PRIMJENU
Vrećicu cjepiva treba polako protresti tijekom cijepljenja da bi
osigurali homogenu suspenziju i da je
upotrijebljen ispravan titar cjepnog virusa (npr. tijekom duljeg
perioda cijepljenja).
Priprema cjepiva:
Dezinficirajte opremu za
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Innovax-ILT koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za piliće
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (0,2 ml) rekonstituirane vakcine sadrži:
DJELATNA TVAR:
Živi rekombinirani, stanično vezan herpesvirus pura soj HVT/ILT
-138), koji izražava
glikoproteine gD i gI virusa zaraznog laringotraheitisa:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU:
Jedinice koje tvore plak.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Stanični koncentrat: crvenkasti do crveni stanični koncentrat.
Otapalo: bistra, crvena otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića u svrhu smanjenja
smrtnosti, kliničkih znakova i lezija
izazvanih infekcijom ptičjeg zaraznog laringotraheitisa (ILT) i
virusa Marekove bolesti (MB).
Početak imunosti:
ILT: 4 tjedna,
MB: 9 dana.
Trajanje imunosti:
ILT: 60 tjedana,
MB: cijelo rizično razdoblje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdraveživotinje.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Kako je ovo živo cjepivo, cjepni soj se izlučeuje iz cijepljenih
ptica i može se proširiti na pure.
Ispitivanja neškodljivosti su pokazala da je soj siguran za pure.
Svejedno bi trebalo slijediti mjere
opreza da bi se izbjegao izravan ili neizravan dodir cijepljenih
pilića i pura.
3
Tijekom subkutanog cijepljenja, posebno obratiti pažnju da se ne
ozlijede krvne žile na vratu pilića.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Rukovanje tekućim dušikom treba se odvijati u dobro ventiliranom
prostoru.
Innovax-ILT je virusna suspenzija pakirana u staklene ampule koje se
čuvaju u tekućem dušiku.
Prije vađenja ampule iz kontej
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-12-2021

Lihat sejarah dokumen