Innovax-ILT

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-12-2021

Ingredient activ:

Živi rekombinantni herpesvirus purine herpesvirusa (soj HVT / ILT-138), koji eksprimira glikoproteine ​​gD i gI infektivnog laringotraheitisa

Disponibil de la:

Intervet International B.V.

Codul ATC:

QI01AD03

INN (nume internaţional):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Grupul Terapeutică:

Piletina

Zonă Terapeutică:

Imunomodulatori za Aves živih virusnih cjepiva

Indicații terapeutice:

Za aktivne imunizacije jednodnevnih pilića, da se smanji smrtnost, klinički znakovi i promjene izazvane virusom ptičje infektivni ларинготрахеита (ИЛТ) i virus Марека bolest (MD) virus.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2015-07-03

Prospect

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
INNOVAX-ILT KONCENTRAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU ZA PILIĆE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Innovax-ILT, koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za
piliće
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza (0,2 ml) rekonstituirane vakcine sadrži:
Živi rekombinirani, stanično vezan herpesvirus pura (soj HVT/ILT
-138), koji izražava glikoproteine
gD i gI virusa zaraznog laringotraheitisa:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: Jedinice koje tvore plak.
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Stanični koncentrat: crvenkasti do crveni stanični koncentrat.
Otapalo: bistra, crvena otopina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića u svrhu smanjenja
smrtnosti, kliničkih znakova i lezija
izazvanih infekcijom ptičjeg zaraznog laringotraheitisa (ILT) i
virusa Marekove bolesti (MB).
Početak imunosti:
ILT: 4 tjedna,
MB: 9 dana.
Trajanje imunosti:
ILT: 60 tjedana,
MB: cijelo rizično razdoblje.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
15
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Nakon rekonstitucije, upotrijebiti 1 dozu od 0,2 ml cjepiva po piletu
supkutanom primjenom u vrat.
9.
SAVJETI ZA ISPRAVNU PRIMJENU
Vrećicu cjepiva treba polako protresti tijekom cijepljenja da bi
osigurali homogenu suspenziju i da je
upotrijebljen ispravan titar cjepnog virusa (npr. tijekom duljeg
perioda cijepljenja).
Priprema cjepiva:
Dezinficirajte opremu za
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Innovax-ILT koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za piliće
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (0,2 ml) rekonstituirane vakcine sadrži:
DJELATNA TVAR:
Živi rekombinirani, stanično vezan herpesvirus pura soj HVT/ILT
-138), koji izražava
glikoproteine gD i gI virusa zaraznog laringotraheitisa:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU:
Jedinice koje tvore plak.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Stanični koncentrat: crvenkasti do crveni stanični koncentrat.
Otapalo: bistra, crvena otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića u svrhu smanjenja
smrtnosti, kliničkih znakova i lezija
izazvanih infekcijom ptičjeg zaraznog laringotraheitisa (ILT) i
virusa Marekove bolesti (MB).
Početak imunosti:
ILT: 4 tjedna,
MB: 9 dana.
Trajanje imunosti:
ILT: 60 tjedana,
MB: cijelo rizično razdoblje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdraveživotinje.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Kako je ovo živo cjepivo, cjepni soj se izlučeuje iz cijepljenih
ptica i može se proširiti na pure.
Ispitivanja neškodljivosti su pokazala da je soj siguran za pure.
Svejedno bi trebalo slijediti mjere
opreza da bi se izbjegao izravan ili neizravan dodir cijepljenih
pilića i pura.
3
Tijekom subkutanog cijepljenja, posebno obratiti pažnju da se ne
ozlijede krvne žile na vratu pilića.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Rukovanje tekućim dušikom treba se odvijati u dobro ventiliranom
prostoru.
Innovax-ILT je virusna suspenzija pakirana u staklene ampule koje se
čuvaju u tekućem dušiku.
Prije vađenja ampule iz kontej
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-12-2021
Prospect Prospect spaniolă 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-12-2021
Prospect Prospect cehă 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-12-2021
Prospect Prospect daneză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-12-2021
Prospect Prospect germană 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-12-2021
Prospect Prospect estoniană 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-12-2021
Prospect Prospect greacă 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-12-2021
Prospect Prospect engleză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-12-2021
Prospect Prospect franceză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-12-2021
Prospect Prospect italiană 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-12-2021
Prospect Prospect letonă 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-12-2021
Prospect Prospect lituaniană 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-12-2021
Prospect Prospect maghiară 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-12-2021
Prospect Prospect malteză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-12-2021
Prospect Prospect olandeză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-12-2021
Prospect Prospect poloneză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-12-2021
Prospect Prospect portugheză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-12-2021
Prospect Prospect română 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-12-2021
Prospect Prospect slovacă 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-12-2021
Prospect Prospect slovenă 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-12-2021
Prospect Prospect finlandeză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-12-2021
Prospect Prospect suedeză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-12-2021
Prospect Prospect norvegiană 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-12-2021
Prospect Prospect islandeză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-12-2021

Vizualizați istoricul documentelor