Innovax-ILT

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-12-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-12-2021

Toimeaine:

Živi rekombinantni herpesvirus purine herpesvirusa (soj HVT / ILT-138), koji eksprimira glikoproteine ​​gD i gI infektivnog laringotraheitisa

Saadav alates:

Intervet International B.V.

ATC kood:

QI01AD03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Terapeutiline rühm:

Piletina

Terapeutiline ala:

Imunomodulatori za Aves živih virusnih cjepiva

Näidustused:

Za aktivne imunizacije jednodnevnih pilića, da se smanji smrtnost, klinički znakovi i promjene izazvane virusom ptičje infektivni ларинготрахеита (ИЛТ) i virus Марека bolest (MD) virus.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2015-07-03

Infovoldik

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
INNOVAX-ILT KONCENTRAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU ZA PILIĆE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Innovax-ILT, koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za
piliće
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza (0,2 ml) rekonstituirane vakcine sadrži:
Živi rekombinirani, stanično vezan herpesvirus pura (soj HVT/ILT
-138), koji izražava glikoproteine
gD i gI virusa zaraznog laringotraheitisa:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: Jedinice koje tvore plak.
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Stanični koncentrat: crvenkasti do crveni stanični koncentrat.
Otapalo: bistra, crvena otopina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića u svrhu smanjenja
smrtnosti, kliničkih znakova i lezija
izazvanih infekcijom ptičjeg zaraznog laringotraheitisa (ILT) i
virusa Marekove bolesti (MB).
Početak imunosti:
ILT: 4 tjedna,
MB: 9 dana.
Trajanje imunosti:
ILT: 60 tjedana,
MB: cijelo rizično razdoblje.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
15
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Nakon rekonstitucije, upotrijebiti 1 dozu od 0,2 ml cjepiva po piletu
supkutanom primjenom u vrat.
9.
SAVJETI ZA ISPRAVNU PRIMJENU
Vrećicu cjepiva treba polako protresti tijekom cijepljenja da bi
osigurali homogenu suspenziju i da je
upotrijebljen ispravan titar cjepnog virusa (npr. tijekom duljeg
perioda cijepljenja).
Priprema cjepiva:
Dezinficirajte opremu za
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Innovax-ILT koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za piliće
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (0,2 ml) rekonstituirane vakcine sadrži:
DJELATNA TVAR:
Živi rekombinirani, stanično vezan herpesvirus pura soj HVT/ILT
-138), koji izražava
glikoproteine gD i gI virusa zaraznog laringotraheitisa:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU:
Jedinice koje tvore plak.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Stanični koncentrat: crvenkasti do crveni stanični koncentrat.
Otapalo: bistra, crvena otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića u svrhu smanjenja
smrtnosti, kliničkih znakova i lezija
izazvanih infekcijom ptičjeg zaraznog laringotraheitisa (ILT) i
virusa Marekove bolesti (MB).
Početak imunosti:
ILT: 4 tjedna,
MB: 9 dana.
Trajanje imunosti:
ILT: 60 tjedana,
MB: cijelo rizično razdoblje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdraveživotinje.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Kako je ovo živo cjepivo, cjepni soj se izlučeuje iz cijepljenih
ptica i može se proširiti na pure.
Ispitivanja neškodljivosti su pokazala da je soj siguran za pure.
Svejedno bi trebalo slijediti mjere
opreza da bi se izbjegao izravan ili neizravan dodir cijepljenih
pilića i pura.
3
Tijekom subkutanog cijepljenja, posebno obratiti pažnju da se ne
ozlijede krvne žile na vratu pilića.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Rukovanje tekućim dušikom treba se odvijati u dobro ventiliranom
prostoru.
Innovax-ILT je virusna suspenzija pakirana u staklene ampule koje se
čuvaju u tekućem dušiku.
Prije vađenja ampule iz kontej
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik taani 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused taani 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik läti 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused läti 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik malta 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused malta 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik poola 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused poola 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik soome 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused soome 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik norra 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused norra 09-12-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 09-12-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 09-12-2021

Vaadake dokumentide ajalugu