Ingelvac PCV FLEX

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

kiaulių cirkoviruso 2 tipo ORF2 baltymas

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QI09AA07

INN (International Adı):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapötik grubu:

Kiaulės

Terapötik alanı:

Imunologiniai vaisiai suidae

Terapötik endikasyonlar:

Aktyvios imunizacijos kiaules ne PCV2 maternally gautų antikūnų nuo 2 metų amžiaus savaites nuo kiaulių circovirus tipas 2 (PCV2),.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

2017-05-24

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
INGELVAC PCV FLEX, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ingelvac PCV FLEX, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
2 tipo kiaulių cirkoviruso OFR2 baltymo
1,0–3,75 RP*;
* santykinis imunogeniškumas (IFA metodu), lyginant su referencine
vakcina;
adjuvanto: karbomero 1 mg.
Skaidri ar šiek tiek opalescuojanti, bespalvė ar gelsva injekcinė
suspensija.
4.
INDIKACIJOS
Kiaulėms, neturinčioms motininių PCV2 antikūnų, nuo 2 sav.
amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo
kiaulių cirkoviruso (PCV2).
Eksperimentinio užkrėtimo sąlygomis tiriant tik serologiškai
neigiamus gyvūnus nustatyta, kad
vakcina sumažina mirtingumą, klinikinius požymius ir su PCV2
susijusių ligų (PCVD) sukeliamus
limfoidinių audinių pažeidimus.
Taip pat nustatyta, kad vakcinacija mažina PCV2 išsiskyrimą per
nosį, viruso kiekį kraujyje ir
limfoidiniuose audiniuose bei viremijos trukmę.
Imuniteto pradžia:
po vakcinacijos praėjus 2 sav.
Imuniteto trukmė:
ne mažiau kaip 17 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinavimo dieną labai dažnai pasireiškia lengva, trumpalaikė
hipertermija.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinės reakcijos ir
jas reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
-
nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)_, _
-
reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų gyvūnų),
18
-
labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 g
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ingelvac PCV FLEX, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso OFR2 baltymo
1,0–3,75 RP*;
* santykinis imunogeniškumas (IFA metodu), lyginant su referencine
vakcina;
ADJUVANTO:
karbomero
1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri ar šiek tiek opalescuojanti, bespalvė ar gelsva injekcinė
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms, neturinčioms motininių PCV2 antikūnų, nuo 2 sav.
amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo
kiaulių cirkoviruso (PCV2).
Eksperimentinio užkrėtimo sąlygomis tiriant tik serologiškai
neigiamus gyvūnus nustatyta, kad
vakcina sumažina mirtingumą, klinikinius požymius ir su PCV2
susijusių ligų (PCVD) sukeliamus
limfoidinių audinių pažeidimus.
Taip pat nustatyta, kad vakcinacija mažina PCV2 išsiskyrimą per
nosį, viruso kiekį kraujyje ir
limfoidiniuose audiniuose bei viremijos trukmę.
Imuniteto pradžia:
po vakcinacijos praėjus 2 sav.
Imuniteto trukmė:
ne mažiau kaip 17 sav.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinavimo dieną labai dažnai pasireiškia lengva, trumpalaikė
hipertermija.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinės reakcijos ir
jas reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų g
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-06-2017

Belge geçmişini görüntüleyin