Ingelvac PCV FLEX

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

kiaulių cirkoviruso 2 tipo ORF2 baltymas

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QI09AA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Farmakoterapinė grupė:

Kiaulės

Gydymo sritis:

Imunologiniai vaisiai suidae

Terapinės indikacijos:

Aktyvios imunizacijos kiaules ne PCV2 maternally gautų antikūnų nuo 2 metų amžiaus savaites nuo kiaulių circovirus tipas 2 (PCV2),.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Panaikintas

Leidimo data:

2017-05-24

Pakuotės lapelis

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
INGELVAC PCV FLEX, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ingelvac PCV FLEX, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
2 tipo kiaulių cirkoviruso OFR2 baltymo
1,0–3,75 RP*;
* santykinis imunogeniškumas (IFA metodu), lyginant su referencine
vakcina;
adjuvanto: karbomero 1 mg.
Skaidri ar šiek tiek opalescuojanti, bespalvė ar gelsva injekcinė
suspensija.
4.
INDIKACIJOS
Kiaulėms, neturinčioms motininių PCV2 antikūnų, nuo 2 sav.
amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo
kiaulių cirkoviruso (PCV2).
Eksperimentinio užkrėtimo sąlygomis tiriant tik serologiškai
neigiamus gyvūnus nustatyta, kad
vakcina sumažina mirtingumą, klinikinius požymius ir su PCV2
susijusių ligų (PCVD) sukeliamus
limfoidinių audinių pažeidimus.
Taip pat nustatyta, kad vakcinacija mažina PCV2 išsiskyrimą per
nosį, viruso kiekį kraujyje ir
limfoidiniuose audiniuose bei viremijos trukmę.
Imuniteto pradžia:
po vakcinacijos praėjus 2 sav.
Imuniteto trukmė:
ne mažiau kaip 17 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinavimo dieną labai dažnai pasireiškia lengva, trumpalaikė
hipertermija.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinės reakcijos ir
jas reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
-
nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)_, _
-
reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų gyvūnų),
18
-
labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 g
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ingelvac PCV FLEX, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso OFR2 baltymo
1,0–3,75 RP*;
* santykinis imunogeniškumas (IFA metodu), lyginant su referencine
vakcina;
ADJUVANTO:
karbomero
1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri ar šiek tiek opalescuojanti, bespalvė ar gelsva injekcinė
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms, neturinčioms motininių PCV2 antikūnų, nuo 2 sav.
amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo
kiaulių cirkoviruso (PCV2).
Eksperimentinio užkrėtimo sąlygomis tiriant tik serologiškai
neigiamus gyvūnus nustatyta, kad
vakcina sumažina mirtingumą, klinikinius požymius ir su PCV2
susijusių ligų (PCVD) sukeliamus
limfoidinių audinių pažeidimus.
Taip pat nustatyta, kad vakcinacija mažina PCV2 išsiskyrimą per
nosį, viruso kiekį kraujyje ir
limfoidiniuose audiniuose bei viremijos trukmę.
Imuniteto pradžia:
po vakcinacijos praėjus 2 sav.
Imuniteto trukmė:
ne mažiau kaip 17 sav.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinavimo dieną labai dažnai pasireiškia lengva, trumpalaikė
hipertermija.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinės reakcijos ir
jas reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų g
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės čekų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės danų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 30-11-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės estų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės graikų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės anglų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 30-11-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės italų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės latvių 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 30-11-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės olandų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 30-11-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės suomių 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės švedų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės islandų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 30-11-2017

Peržiūrėti dokumentų istoriją