Ingelvac PCV FLEX

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-11-2017

Aktiv ingrediens:

kiaulių cirkoviruso 2 tipo ORF2 baltymas

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI09AA07

INN (International Name):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

Kiaulės

Terapeutisk område:

Imunologiniai vaisiai suidae

Indikasjoner:

Aktyvios imunizacijos kiaules ne PCV2 maternally gautų antikūnų nuo 2 metų amžiaus savaites nuo kiaulių circovirus tipas 2 (PCV2),.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Panaikintas

Autorisasjon dato:

2017-05-24

Informasjon til brukeren

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
INGELVAC PCV FLEX, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ingelvac PCV FLEX, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
2 tipo kiaulių cirkoviruso OFR2 baltymo
1,0–3,75 RP*;
* santykinis imunogeniškumas (IFA metodu), lyginant su referencine
vakcina;
adjuvanto: karbomero 1 mg.
Skaidri ar šiek tiek opalescuojanti, bespalvė ar gelsva injekcinė
suspensija.
4.
INDIKACIJOS
Kiaulėms, neturinčioms motininių PCV2 antikūnų, nuo 2 sav.
amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo
kiaulių cirkoviruso (PCV2).
Eksperimentinio užkrėtimo sąlygomis tiriant tik serologiškai
neigiamus gyvūnus nustatyta, kad
vakcina sumažina mirtingumą, klinikinius požymius ir su PCV2
susijusių ligų (PCVD) sukeliamus
limfoidinių audinių pažeidimus.
Taip pat nustatyta, kad vakcinacija mažina PCV2 išsiskyrimą per
nosį, viruso kiekį kraujyje ir
limfoidiniuose audiniuose bei viremijos trukmę.
Imuniteto pradžia:
po vakcinacijos praėjus 2 sav.
Imuniteto trukmė:
ne mažiau kaip 17 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinavimo dieną labai dažnai pasireiškia lengva, trumpalaikė
hipertermija.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinės reakcijos ir
jas reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
-
nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)_, _
-
reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų gyvūnų),
18
-
labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 g
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ingelvac PCV FLEX, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso OFR2 baltymo
1,0–3,75 RP*;
* santykinis imunogeniškumas (IFA metodu), lyginant su referencine
vakcina;
ADJUVANTO:
karbomero
1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri ar šiek tiek opalescuojanti, bespalvė ar gelsva injekcinė
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms, neturinčioms motininių PCV2 antikūnų, nuo 2 sav.
amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo
kiaulių cirkoviruso (PCV2).
Eksperimentinio užkrėtimo sąlygomis tiriant tik serologiškai
neigiamus gyvūnus nustatyta, kad
vakcina sumažina mirtingumą, klinikinius požymius ir su PCV2
susijusių ligų (PCVD) sukeliamus
limfoidinių audinių pažeidimus.
Taip pat nustatyta, kad vakcinacija mažina PCV2 išsiskyrimą per
nosį, viruso kiekį kraujyje ir
limfoidiniuose audiniuose bei viremijos trukmę.
Imuniteto pradžia:
po vakcinacijos praėjus 2 sav.
Imuniteto trukmė:
ne mažiau kaip 17 sav.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinavimo dieną labai dažnai pasireiškia lengva, trumpalaikė
hipertermija.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinės reakcijos ir
jas reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų g
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-06-2017