Ingelvac PCV FLEX

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
30-11-2017

Ingredient activ:

kiaulių cirkoviruso 2 tipo ORF2 baltymas

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QI09AA07

INN (nume internaţional):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Grupul Terapeutică:

Kiaulės

Zonă Terapeutică:

Imunologiniai vaisiai suidae

Indicații terapeutice:

Aktyvios imunizacijos kiaules ne PCV2 maternally gautų antikūnų nuo 2 metų amžiaus savaites nuo kiaulių circovirus tipas 2 (PCV2),.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2017-05-24

Prospect

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
INGELVAC PCV FLEX, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ingelvac PCV FLEX, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
2 tipo kiaulių cirkoviruso OFR2 baltymo
1,0–3,75 RP*;
* santykinis imunogeniškumas (IFA metodu), lyginant su referencine
vakcina;
adjuvanto: karbomero 1 mg.
Skaidri ar šiek tiek opalescuojanti, bespalvė ar gelsva injekcinė
suspensija.
4.
INDIKACIJOS
Kiaulėms, neturinčioms motininių PCV2 antikūnų, nuo 2 sav.
amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo
kiaulių cirkoviruso (PCV2).
Eksperimentinio užkrėtimo sąlygomis tiriant tik serologiškai
neigiamus gyvūnus nustatyta, kad
vakcina sumažina mirtingumą, klinikinius požymius ir su PCV2
susijusių ligų (PCVD) sukeliamus
limfoidinių audinių pažeidimus.
Taip pat nustatyta, kad vakcinacija mažina PCV2 išsiskyrimą per
nosį, viruso kiekį kraujyje ir
limfoidiniuose audiniuose bei viremijos trukmę.
Imuniteto pradžia:
po vakcinacijos praėjus 2 sav.
Imuniteto trukmė:
ne mažiau kaip 17 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinavimo dieną labai dažnai pasireiškia lengva, trumpalaikė
hipertermija.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinės reakcijos ir
jas reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
-
nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)_, _
-
reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų gyvūnų),
18
-
labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 g
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ingelvac PCV FLEX, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso OFR2 baltymo
1,0–3,75 RP*;
* santykinis imunogeniškumas (IFA metodu), lyginant su referencine
vakcina;
ADJUVANTO:
karbomero
1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri ar šiek tiek opalescuojanti, bespalvė ar gelsva injekcinė
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms, neturinčioms motininių PCV2 antikūnų, nuo 2 sav.
amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo
kiaulių cirkoviruso (PCV2).
Eksperimentinio užkrėtimo sąlygomis tiriant tik serologiškai
neigiamus gyvūnus nustatyta, kad
vakcina sumažina mirtingumą, klinikinius požymius ir su PCV2
susijusių ligų (PCVD) sukeliamus
limfoidinių audinių pažeidimus.
Taip pat nustatyta, kad vakcinacija mažina PCV2 išsiskyrimą per
nosį, viruso kiekį kraujyje ir
limfoidiniuose audiniuose bei viremijos trukmę.
Imuniteto pradžia:
po vakcinacijos praėjus 2 sav.
Imuniteto trukmė:
ne mažiau kaip 17 sav.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinavimo dieną labai dažnai pasireiškia lengva, trumpalaikė
hipertermija.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinės reakcijos ir
jas reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų g
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-06-2017
Prospect Prospect spaniolă 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-06-2017
Prospect Prospect cehă 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-06-2017
Prospect Prospect daneză 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-06-2017
Prospect Prospect germană 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-06-2017
Prospect Prospect estoniană 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-06-2017
Prospect Prospect greacă 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-06-2017
Prospect Prospect engleză 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-06-2017
Prospect Prospect franceză 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-06-2017
Prospect Prospect italiană 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-06-2017
Prospect Prospect letonă 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-06-2017
Prospect Prospect maghiară 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-06-2017
Prospect Prospect malteză 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-06-2017
Prospect Prospect olandeză 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-06-2017
Prospect Prospect poloneză 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-06-2017
Prospect Prospect portugheză 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-06-2017
Prospect Prospect română 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-06-2017
Prospect Prospect slovacă 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-06-2017
Prospect Prospect slovenă 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-06-2017
Prospect Prospect finlandeză 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-06-2017
Prospect Prospect suedeză 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-06-2017
Prospect Prospect norvegiană 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-11-2017
Prospect Prospect islandeză 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-11-2017
Prospect Prospect croată 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-06-2017

Vizualizați istoricul documentelor