Ingelvac PCV FLEX

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

kiaulių cirkoviruso 2 tipo ORF2 baltymas

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QI09AA07

DCI (Dénomination commune internationale):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Groupe thérapeutique:

Kiaulės

Domaine thérapeutique:

Imunologiniai vaisiai suidae

indications thérapeutiques:

Aktyvios imunizacijos kiaules ne PCV2 maternally gautų antikūnų nuo 2 metų amžiaus savaites nuo kiaulių circovirus tipas 2 (PCV2),.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

2017-05-24

Notice patient

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
INGELVAC PCV FLEX, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ingelvac PCV FLEX, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
2 tipo kiaulių cirkoviruso OFR2 baltymo
1,0–3,75 RP*;
* santykinis imunogeniškumas (IFA metodu), lyginant su referencine
vakcina;
adjuvanto: karbomero 1 mg.
Skaidri ar šiek tiek opalescuojanti, bespalvė ar gelsva injekcinė
suspensija.
4.
INDIKACIJOS
Kiaulėms, neturinčioms motininių PCV2 antikūnų, nuo 2 sav.
amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo
kiaulių cirkoviruso (PCV2).
Eksperimentinio užkrėtimo sąlygomis tiriant tik serologiškai
neigiamus gyvūnus nustatyta, kad
vakcina sumažina mirtingumą, klinikinius požymius ir su PCV2
susijusių ligų (PCVD) sukeliamus
limfoidinių audinių pažeidimus.
Taip pat nustatyta, kad vakcinacija mažina PCV2 išsiskyrimą per
nosį, viruso kiekį kraujyje ir
limfoidiniuose audiniuose bei viremijos trukmę.
Imuniteto pradžia:
po vakcinacijos praėjus 2 sav.
Imuniteto trukmė:
ne mažiau kaip 17 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinavimo dieną labai dažnai pasireiškia lengva, trumpalaikė
hipertermija.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinės reakcijos ir
jas reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
-
nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)_, _
-
reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų gyvūnų),
18
-
labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 g
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ingelvac PCV FLEX, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso OFR2 baltymo
1,0–3,75 RP*;
* santykinis imunogeniškumas (IFA metodu), lyginant su referencine
vakcina;
ADJUVANTO:
karbomero
1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri ar šiek tiek opalescuojanti, bespalvė ar gelsva injekcinė
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms, neturinčioms motininių PCV2 antikūnų, nuo 2 sav.
amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo
kiaulių cirkoviruso (PCV2).
Eksperimentinio užkrėtimo sąlygomis tiriant tik serologiškai
neigiamus gyvūnus nustatyta, kad
vakcina sumažina mirtingumą, klinikinius požymius ir su PCV2
susijusių ligų (PCVD) sukeliamus
limfoidinių audinių pažeidimus.
Taip pat nustatyta, kad vakcinacija mažina PCV2 išsiskyrimą per
nosį, viruso kiekį kraujyje ir
limfoidiniuose audiniuose bei viremijos trukmę.
Imuniteto pradžia:
po vakcinacijos praėjus 2 sav.
Imuniteto trukmė:
ne mažiau kaip 17 sav.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinavimo dieną labai dažnai pasireiškia lengva, trumpalaikė
hipertermija.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinės reakcijos ir
jas reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų g
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-06-2017
Notice patient Notice patient espagnol 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-06-2017
Notice patient Notice patient tchèque 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-06-2017
Notice patient Notice patient danois 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-06-2017
Notice patient Notice patient allemand 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-06-2017
Notice patient Notice patient estonien 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-06-2017
Notice patient Notice patient grec 30-11-2017
Notice patient Notice patient anglais 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-06-2017
Notice patient Notice patient français 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-06-2017
Notice patient Notice patient italien 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-06-2017
Notice patient Notice patient letton 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-06-2017
Notice patient Notice patient hongrois 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-06-2017
Notice patient Notice patient maltais 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-06-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-06-2017
Notice patient Notice patient polonais 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-06-2017
Notice patient Notice patient portugais 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-06-2017
Notice patient Notice patient roumain 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-06-2017
Notice patient Notice patient slovaque 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-06-2017
Notice patient Notice patient slovène 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-06-2017
Notice patient Notice patient finnois 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-06-2017
Notice patient Notice patient suédois 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-06-2017
Notice patient Notice patient norvégien 30-11-2017
Notice patient Notice patient islandais 30-11-2017
Notice patient Notice patient croate 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-06-2017

Afficher l'historique des documents