Ingelvac PCV FLEX

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

kiaulių cirkoviruso 2 tipo ORF2 baltymas

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI09AA07

INN (Mezinárodní Name):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

Kiaulės

Terapeutické oblasti:

Imunologiniai vaisiai suidae

Terapeutické indikace:

Aktyvios imunizacijos kiaules ne PCV2 maternally gautų antikūnų nuo 2 metų amžiaus savaites nuo kiaulių circovirus tipas 2 (PCV2),.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2017-05-24

Informace pro uživatele

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
INGELVAC PCV FLEX, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ingelvac PCV FLEX, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
2 tipo kiaulių cirkoviruso OFR2 baltymo
1,0–3,75 RP*;
* santykinis imunogeniškumas (IFA metodu), lyginant su referencine
vakcina;
adjuvanto: karbomero 1 mg.
Skaidri ar šiek tiek opalescuojanti, bespalvė ar gelsva injekcinė
suspensija.
4.
INDIKACIJOS
Kiaulėms, neturinčioms motininių PCV2 antikūnų, nuo 2 sav.
amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo
kiaulių cirkoviruso (PCV2).
Eksperimentinio užkrėtimo sąlygomis tiriant tik serologiškai
neigiamus gyvūnus nustatyta, kad
vakcina sumažina mirtingumą, klinikinius požymius ir su PCV2
susijusių ligų (PCVD) sukeliamus
limfoidinių audinių pažeidimus.
Taip pat nustatyta, kad vakcinacija mažina PCV2 išsiskyrimą per
nosį, viruso kiekį kraujyje ir
limfoidiniuose audiniuose bei viremijos trukmę.
Imuniteto pradžia:
po vakcinacijos praėjus 2 sav.
Imuniteto trukmė:
ne mažiau kaip 17 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinavimo dieną labai dažnai pasireiškia lengva, trumpalaikė
hipertermija.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinės reakcijos ir
jas reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
-
nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)_, _
-
reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų gyvūnų),
18
-
labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 g
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ingelvac PCV FLEX, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso OFR2 baltymo
1,0–3,75 RP*;
* santykinis imunogeniškumas (IFA metodu), lyginant su referencine
vakcina;
ADJUVANTO:
karbomero
1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri ar šiek tiek opalescuojanti, bespalvė ar gelsva injekcinė
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms, neturinčioms motininių PCV2 antikūnų, nuo 2 sav.
amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo
kiaulių cirkoviruso (PCV2).
Eksperimentinio užkrėtimo sąlygomis tiriant tik serologiškai
neigiamus gyvūnus nustatyta, kad
vakcina sumažina mirtingumą, klinikinius požymius ir su PCV2
susijusių ligų (PCVD) sukeliamus
limfoidinių audinių pažeidimus.
Taip pat nustatyta, kad vakcinacija mažina PCV2 išsiskyrimą per
nosį, viruso kiekį kraujyje ir
limfoidiniuose audiniuose bei viremijos trukmę.
Imuniteto pradžia:
po vakcinacijos praėjus 2 sav.
Imuniteto trukmė:
ne mažiau kaip 17 sav.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinavimo dieną labai dažnai pasireiškia lengva, trumpalaikė
hipertermija.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinės reakcijos ir
jas reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų g
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-06-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů