Ingelvac PCV FLEX

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

kiaulių cirkoviruso 2 tipo ORF2 baltymas

Disponível em:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QI09AA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Grupo terapêutico:

Kiaulės

Área terapêutica:

Imunologiniai vaisiai suidae

Indicações terapêuticas:

Aktyvios imunizacijos kiaules ne PCV2 maternally gautų antikūnų nuo 2 metų amžiaus savaites nuo kiaulių circovirus tipas 2 (PCV2),.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

Panaikintas

Data de autorização:

2017-05-24

Folheto informativo - Bula

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
INGELVAC PCV FLEX, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ingelvac PCV FLEX, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
2 tipo kiaulių cirkoviruso OFR2 baltymo
1,0–3,75 RP*;
* santykinis imunogeniškumas (IFA metodu), lyginant su referencine
vakcina;
adjuvanto: karbomero 1 mg.
Skaidri ar šiek tiek opalescuojanti, bespalvė ar gelsva injekcinė
suspensija.
4.
INDIKACIJOS
Kiaulėms, neturinčioms motininių PCV2 antikūnų, nuo 2 sav.
amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo
kiaulių cirkoviruso (PCV2).
Eksperimentinio užkrėtimo sąlygomis tiriant tik serologiškai
neigiamus gyvūnus nustatyta, kad
vakcina sumažina mirtingumą, klinikinius požymius ir su PCV2
susijusių ligų (PCVD) sukeliamus
limfoidinių audinių pažeidimus.
Taip pat nustatyta, kad vakcinacija mažina PCV2 išsiskyrimą per
nosį, viruso kiekį kraujyje ir
limfoidiniuose audiniuose bei viremijos trukmę.
Imuniteto pradžia:
po vakcinacijos praėjus 2 sav.
Imuniteto trukmė:
ne mažiau kaip 17 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinavimo dieną labai dažnai pasireiškia lengva, trumpalaikė
hipertermija.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinės reakcijos ir
jas reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
-
nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)_, _
-
reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų gyvūnų),
18
-
labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 g
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ingelvac PCV FLEX, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso OFR2 baltymo
1,0–3,75 RP*;
* santykinis imunogeniškumas (IFA metodu), lyginant su referencine
vakcina;
ADJUVANTO:
karbomero
1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri ar šiek tiek opalescuojanti, bespalvė ar gelsva injekcinė
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms, neturinčioms motininių PCV2 antikūnų, nuo 2 sav.
amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo
kiaulių cirkoviruso (PCV2).
Eksperimentinio užkrėtimo sąlygomis tiriant tik serologiškai
neigiamus gyvūnus nustatyta, kad
vakcina sumažina mirtingumą, klinikinius požymius ir su PCV2
susijusių ligų (PCVD) sukeliamus
limfoidinių audinių pažeidimus.
Taip pat nustatyta, kad vakcinacija mažina PCV2 išsiskyrimą per
nosį, viruso kiekį kraujyje ir
limfoidiniuose audiniuose bei viremijos trukmę.
Imuniteto pradžia:
po vakcinacijos praėjus 2 sav.
Imuniteto trukmė:
ne mažiau kaip 17 sav.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinavimo dieną labai dažnai pasireiškia lengva, trumpalaikė
hipertermija.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinės reakcijos ir
jas reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų g
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-11-2017
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-11-2017
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-11-2017
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-11-2017
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-11-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-11-2017
Características técnicas Características técnicas alemão 30-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-11-2017
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-11-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-11-2017
Características técnicas Características técnicas grego 30-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-11-2017
Características técnicas Características técnicas inglês 30-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-11-2017
Características técnicas Características técnicas francês 30-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-11-2017
Características técnicas Características técnicas italiano 30-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-11-2017
Características técnicas Características técnicas letão 30-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-11-2017
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-11-2017
Características técnicas Características técnicas maltês 30-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-11-2017
Características técnicas Características técnicas holandês 30-11-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-11-2017
Características técnicas Características técnicas polonês 30-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-11-2017
Características técnicas Características técnicas português 30-11-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-11-2017
Características técnicas Características técnicas romeno 30-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-11-2017
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-11-2017
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-11-2017
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-11-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-11-2017
Características técnicas Características técnicas sueco 30-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 30-11-2017
Características técnicas Características técnicas norueguês 30-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-11-2017
Características técnicas Características técnicas islandês 30-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-11-2017
Características técnicas Características técnicas croata 30-11-2017