Ingelvac PCV FLEX

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

kiaulių cirkoviruso 2 tipo ORF2 baltymas

Доступна с:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

код АТС:

QI09AA07

ИНН (Международная Имя):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Терапевтическая группа:

Kiaulės

Терапевтические области:

Imunologiniai vaisiai suidae

Терапевтические показания :

Aktyvios imunizacijos kiaules ne PCV2 maternally gautų antikūnų nuo 2 metų amžiaus savaites nuo kiaulių circovirus tipas 2 (PCV2),.

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

Panaikintas

Дата Авторизация:

2017-05-24

тонкая брошюра

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
INGELVAC PCV FLEX, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ingelvac PCV FLEX, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
2 tipo kiaulių cirkoviruso OFR2 baltymo
1,0–3,75 RP*;
* santykinis imunogeniškumas (IFA metodu), lyginant su referencine
vakcina;
adjuvanto: karbomero 1 mg.
Skaidri ar šiek tiek opalescuojanti, bespalvė ar gelsva injekcinė
suspensija.
4.
INDIKACIJOS
Kiaulėms, neturinčioms motininių PCV2 antikūnų, nuo 2 sav.
amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo
kiaulių cirkoviruso (PCV2).
Eksperimentinio užkrėtimo sąlygomis tiriant tik serologiškai
neigiamus gyvūnus nustatyta, kad
vakcina sumažina mirtingumą, klinikinius požymius ir su PCV2
susijusių ligų (PCVD) sukeliamus
limfoidinių audinių pažeidimus.
Taip pat nustatyta, kad vakcinacija mažina PCV2 išsiskyrimą per
nosį, viruso kiekį kraujyje ir
limfoidiniuose audiniuose bei viremijos trukmę.
Imuniteto pradžia:
po vakcinacijos praėjus 2 sav.
Imuniteto trukmė:
ne mažiau kaip 17 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinavimo dieną labai dažnai pasireiškia lengva, trumpalaikė
hipertermija.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinės reakcijos ir
jas reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
-
nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)_, _
-
reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų gyvūnų),
18
-
labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 g
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ingelvac PCV FLEX, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso OFR2 baltymo
1,0–3,75 RP*;
* santykinis imunogeniškumas (IFA metodu), lyginant su referencine
vakcina;
ADJUVANTO:
karbomero
1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri ar šiek tiek opalescuojanti, bespalvė ar gelsva injekcinė
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms, neturinčioms motininių PCV2 antikūnų, nuo 2 sav.
amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo
kiaulių cirkoviruso (PCV2).
Eksperimentinio užkrėtimo sąlygomis tiriant tik serologiškai
neigiamus gyvūnus nustatyta, kad
vakcina sumažina mirtingumą, klinikinius požymius ir su PCV2
susijusių ligų (PCVD) sukeliamus
limfoidinių audinių pažeidimus.
Taip pat nustatyta, kad vakcinacija mažina PCV2 išsiskyrimą per
nosį, viruso kiekį kraujyje ir
limfoidiniuose audiniuose bei viremijos trukmę.
Imuniteto pradžia:
po vakcinacijos praėjus 2 sav.
Imuniteto trukmė:
ne mažiau kaip 17 sav.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinavimo dieną labai dažnai pasireiškia lengva, trumpalaikė
hipertermija.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinės reakcijos ir
jas reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų g
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 30-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 30-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 30-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 30-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 30-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 30-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 30-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 30-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 30-11-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 30-11-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 30-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 30-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 30-11-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 30-11-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 30-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 30-11-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 30-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 30-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 30-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 30-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 30-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 30-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 30-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 30-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 30-11-2017

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов