Ingelvac PCV FLEX

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

kiaulių cirkoviruso 2 tipo ORF2 baltymas

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QI09AA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

चिकित्सीय समूह:

Kiaulės

चिकित्सीय क्षेत्र:

Imunologiniai vaisiai suidae

चिकित्सीय संकेत:

Aktyvios imunizacijos kiaules ne PCV2 maternally gautų antikūnų nuo 2 metų amžiaus savaites nuo kiaulių circovirus tipas 2 (PCV2),.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Panaikintas

प्राधिकरण की तारीख:

2017-05-24

सूचना पत्रक

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
INGELVAC PCV FLEX, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ingelvac PCV FLEX, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
2 tipo kiaulių cirkoviruso OFR2 baltymo
1,0–3,75 RP*;
* santykinis imunogeniškumas (IFA metodu), lyginant su referencine
vakcina;
adjuvanto: karbomero 1 mg.
Skaidri ar šiek tiek opalescuojanti, bespalvė ar gelsva injekcinė
suspensija.
4.
INDIKACIJOS
Kiaulėms, neturinčioms motininių PCV2 antikūnų, nuo 2 sav.
amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo
kiaulių cirkoviruso (PCV2).
Eksperimentinio užkrėtimo sąlygomis tiriant tik serologiškai
neigiamus gyvūnus nustatyta, kad
vakcina sumažina mirtingumą, klinikinius požymius ir su PCV2
susijusių ligų (PCVD) sukeliamus
limfoidinių audinių pažeidimus.
Taip pat nustatyta, kad vakcinacija mažina PCV2 išsiskyrimą per
nosį, viruso kiekį kraujyje ir
limfoidiniuose audiniuose bei viremijos trukmę.
Imuniteto pradžia:
po vakcinacijos praėjus 2 sav.
Imuniteto trukmė:
ne mažiau kaip 17 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinavimo dieną labai dažnai pasireiškia lengva, trumpalaikė
hipertermija.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinės reakcijos ir
jas reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
-
nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)_, _
-
reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų gyvūnų),
18
-
labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 g
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ingelvac PCV FLEX, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso OFR2 baltymo
1,0–3,75 RP*;
* santykinis imunogeniškumas (IFA metodu), lyginant su referencine
vakcina;
ADJUVANTO:
karbomero
1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri ar šiek tiek opalescuojanti, bespalvė ar gelsva injekcinė
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms, neturinčioms motininių PCV2 antikūnų, nuo 2 sav.
amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo
kiaulių cirkoviruso (PCV2).
Eksperimentinio užkrėtimo sąlygomis tiriant tik serologiškai
neigiamus gyvūnus nustatyta, kad
vakcina sumažina mirtingumą, klinikinius požymius ir su PCV2
susijusių ligų (PCVD) sukeliamus
limfoidinių audinių pažeidimus.
Taip pat nustatyta, kad vakcinacija mažina PCV2 išsiskyrimą per
nosį, viruso kiekį kraujyje ir
limfoidiniuose audiniuose bei viremijos trukmę.
Imuniteto pradžia:
po vakcinacijos praėjus 2 sav.
Imuniteto trukmė:
ne mažiau kaip 17 sav.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinavimo dieną labai dažnai pasireiškia lengva, trumpalaikė
hipertermija.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinės reakcijos ir
jas reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų g
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-06-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें