Ingelvac PCV FLEX

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

kiaulių cirkoviruso 2 tipo ORF2 baltymas

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QI09AA07

INN (International Name):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Therapeutic group:

Kiaulės

Therapeutic area:

Imunologiniai vaisiai suidae

Therapeutic indications:

Aktyvios imunizacijos kiaules ne PCV2 maternally gautų antikūnų nuo 2 metų amžiaus savaites nuo kiaulių circovirus tipas 2 (PCV2),.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Panaikintas

Authorization date:

2017-05-24

Patient Information leaflet

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
INGELVAC PCV FLEX, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ingelvac PCV FLEX, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
2 tipo kiaulių cirkoviruso OFR2 baltymo
1,0–3,75 RP*;
* santykinis imunogeniškumas (IFA metodu), lyginant su referencine
vakcina;
adjuvanto: karbomero 1 mg.
Skaidri ar šiek tiek opalescuojanti, bespalvė ar gelsva injekcinė
suspensija.
4.
INDIKACIJOS
Kiaulėms, neturinčioms motininių PCV2 antikūnų, nuo 2 sav.
amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo
kiaulių cirkoviruso (PCV2).
Eksperimentinio užkrėtimo sąlygomis tiriant tik serologiškai
neigiamus gyvūnus nustatyta, kad
vakcina sumažina mirtingumą, klinikinius požymius ir su PCV2
susijusių ligų (PCVD) sukeliamus
limfoidinių audinių pažeidimus.
Taip pat nustatyta, kad vakcinacija mažina PCV2 išsiskyrimą per
nosį, viruso kiekį kraujyje ir
limfoidiniuose audiniuose bei viremijos trukmę.
Imuniteto pradžia:
po vakcinacijos praėjus 2 sav.
Imuniteto trukmė:
ne mažiau kaip 17 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinavimo dieną labai dažnai pasireiškia lengva, trumpalaikė
hipertermija.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinės reakcijos ir
jas reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
-
nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)_, _
-
reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų gyvūnų),
18
-
labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 g
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ingelvac PCV FLEX, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso OFR2 baltymo
1,0–3,75 RP*;
* santykinis imunogeniškumas (IFA metodu), lyginant su referencine
vakcina;
ADJUVANTO:
karbomero
1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri ar šiek tiek opalescuojanti, bespalvė ar gelsva injekcinė
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms, neturinčioms motininių PCV2 antikūnų, nuo 2 sav.
amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo
kiaulių cirkoviruso (PCV2).
Eksperimentinio užkrėtimo sąlygomis tiriant tik serologiškai
neigiamus gyvūnus nustatyta, kad
vakcina sumažina mirtingumą, klinikinius požymius ir su PCV2
susijusių ligų (PCVD) sukeliamus
limfoidinių audinių pažeidimus.
Taip pat nustatyta, kad vakcinacija mažina PCV2 išsiskyrimą per
nosį, viruso kiekį kraujyje ir
limfoidiniuose audiniuose bei viremijos trukmę.
Imuniteto pradžia:
po vakcinacijos praėjus 2 sav.
Imuniteto trukmė:
ne mažiau kaip 17 sav.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinavimo dieną labai dažnai pasireiškia lengva, trumpalaikė
hipertermija.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinės reakcijos ir
jas reikia gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų g
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 30-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 30-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 30-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-06-2017