Hepsera

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

adefovir dipivoxil

Mevcut itibaren:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodu:

J05AF08

INN (International Adı):

adefovir dipivoxil

Terapötik grubu:

Nukleosidové a nukleotidové inhibitory reverzní transkriptázy

Terapötik alanı:

Hepatitida B, chronická

Terapötik endikasyonlar:

Přípravek je indikován k léčbě chronické hepatitidy B u dospělých s:kompenzovaným onemocněním jater s prokázanou aktivní virovou replikací, trvale zvýšenými hodnotami-alanin-aminotransferázy (ALT) a histologicky dokumentovaným aktivním zánětem jater a fibrózy. Zahájení Hepsera léčba by měla být zvažováno pouze v případě použití alternativní antivirotikum s vyšší genetickou bariérou k rezistenci není dostupné nebo vhodné (viz bod 5. 1);dekompenzovaným onemocněním jater v kombinaci s druhým agent bez cross-rezistence vůči přípravku Hepsera.

Ürün özeti:

Revision: 27

Yetkilendirme durumu:

Staženo

Yetkilendirme tarihi:

2003-03-06

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
HEPSERA 10 MG TABLETY
adefovirum dipivoxilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Hepsera a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Hepsera
užívat
3.
Jak se přípravek Hepsera užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Hepsera uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK HEPSERA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK HEPSERA
Přípravek Hepsera obsahuje léčivou látku adefovir-dipivoxil a
patří do skupiny léčiv označovaných
jako antivirová léčiva.
K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Hepsera se používá k léčbě chronické hepatitidy B,
infekce virem hepatitidy B (HBV) u
dospělých.
Infekce virem hepatitidy B vede k poškození jater. Přípravek
Hepsera snižuje počet virů ve Vašem těle
a prokázalo se, že snižuje poškození jater.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK HEPSERA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK HEPSERA
•
JESTLIŽE JSTE ALERGICKÝ
(á) na adefovir, adefovir-dipivoxil nebo na kteroukoli další
složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
•
INFORMUJTE IHNED SV
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Hepsera 10 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje adefovirum dipivoxilum 10 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 107,4 mg laktosy (jako monohydrát laktosy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety.
Bílá až šedobílá, okrouhlá, plochá tableta se zkosenými
hranami, o průměru 7 mm, na jedné straně je
vyraženo „GILEAD“ a „10“ a na druhé straně stylizovaný
tvar jater.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Hepsera je indikován k léčbě chronické hepatitidy B u
dospělých s:
•
kompenzovaným onemocněním jater s prokázanou aktivní virovou
replikací, trvale zvýšenými
hladinami sérové alanin aminotransferázy (ALT) a histologickým
nálezem aktivního zánětu
jater a fibrózy. Zahájení léčby přípravkem Hepsera má být
zváženo pouze v případě, kdy použití
alternativní antivirové látky s vyšší genetickou bariérou
rezistence není dostupné nebo vhodné
(viz bod 5.1).
•
dekompenzovaným onemocněním jater v kombinaci s druhou látkou,
která nevykazuje
zkříženou rezistenci s přípravkem Hepsera.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii musí zahájit lékař, který má zkušenosti s léčbou
chronické hepatitidy B.
Dávkování
_Dospělí _
Doporučená dávka přípravku Hepsera je 10 mg (jedna tableta)
jednou denně, užívaná perorálně spolu
s jídlem nebo bez jídla.
Vyšší dávky se nesmějí podávat.
Optimální délka léčby není známa. Vztah mezi odpovědí na
léčbu a dlouhodobými důsledky jako je
hepatocelulární karcinom nebo dekompenzovaná cirhóza není znám.
Pro snížení rizika rezistence a pro dosažení rychlého
potlačení viru má být u pacientů
s dekompenzovaným onemocněním jater používán adefovir vždy v
kombinaci s druhou látkou, která
nevykazuje zkříženou
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-03-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin