Hepsera

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-03-2023

Principio attivo:

adefovir dipivoxil

Commercializzato da:

Gilead Sciences Ireland UC

Codice ATC:

J05AF08

INN (Nome Internazionale):

adefovir dipivoxil

Gruppo terapeutico:

Nukleosidové a nukleotidové inhibitory reverzní transkriptázy

Area terapeutica:

Hepatitida B, chronická

Indicazioni terapeutiche:

Přípravek je indikován k léčbě chronické hepatitidy B u dospělých s:kompenzovaným onemocněním jater s prokázanou aktivní virovou replikací, trvale zvýšenými hodnotami-alanin-aminotransferázy (ALT) a histologicky dokumentovaným aktivním zánětem jater a fibrózy. Zahájení Hepsera léčba by měla být zvažováno pouze v případě použití alternativní antivirotikum s vyšší genetickou bariérou k rezistenci není dostupné nebo vhodné (viz bod 5. 1);dekompenzovaným onemocněním jater v kombinaci s druhým agent bez cross-rezistence vůči přípravku Hepsera.

Dettagli prodotto:

Revision: 27

Stato dell'autorizzazione:

Staženo

Data dell'autorizzazione:

2003-03-06

Foglio illustrativo

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
HEPSERA 10 MG TABLETY
adefovirum dipivoxilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Hepsera a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Hepsera
užívat
3.
Jak se přípravek Hepsera užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Hepsera uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK HEPSERA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK HEPSERA
Přípravek Hepsera obsahuje léčivou látku adefovir-dipivoxil a
patří do skupiny léčiv označovaných
jako antivirová léčiva.
K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Hepsera se používá k léčbě chronické hepatitidy B,
infekce virem hepatitidy B (HBV) u
dospělých.
Infekce virem hepatitidy B vede k poškození jater. Přípravek
Hepsera snižuje počet virů ve Vašem těle
a prokázalo se, že snižuje poškození jater.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK HEPSERA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK HEPSERA
•
JESTLIŽE JSTE ALERGICKÝ
(á) na adefovir, adefovir-dipivoxil nebo na kteroukoli další
složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
•
INFORMUJTE IHNED SV
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Hepsera 10 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje adefovirum dipivoxilum 10 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 107,4 mg laktosy (jako monohydrát laktosy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety.
Bílá až šedobílá, okrouhlá, plochá tableta se zkosenými
hranami, o průměru 7 mm, na jedné straně je
vyraženo „GILEAD“ a „10“ a na druhé straně stylizovaný
tvar jater.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Hepsera je indikován k léčbě chronické hepatitidy B u
dospělých s:
•
kompenzovaným onemocněním jater s prokázanou aktivní virovou
replikací, trvale zvýšenými
hladinami sérové alanin aminotransferázy (ALT) a histologickým
nálezem aktivního zánětu
jater a fibrózy. Zahájení léčby přípravkem Hepsera má být
zváženo pouze v případě, kdy použití
alternativní antivirové látky s vyšší genetickou bariérou
rezistence není dostupné nebo vhodné
(viz bod 5.1).
•
dekompenzovaným onemocněním jater v kombinaci s druhou látkou,
která nevykazuje
zkříženou rezistenci s přípravkem Hepsera.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii musí zahájit lékař, který má zkušenosti s léčbou
chronické hepatitidy B.
Dávkování
_Dospělí _
Doporučená dávka přípravku Hepsera je 10 mg (jedna tableta)
jednou denně, užívaná perorálně spolu
s jídlem nebo bez jídla.
Vyšší dávky se nesmějí podávat.
Optimální délka léčby není známa. Vztah mezi odpovědí na
léčbu a dlouhodobými důsledky jako je
hepatocelulární karcinom nebo dekompenzovaná cirhóza není znám.
Pro snížení rizika rezistence a pro dosažení rychlého
potlačení viru má být u pacientů
s dekompenzovaným onemocněním jater používán adefovir vždy v
kombinaci s druhou látkou, která
nevykazuje zkříženou
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti