Hepsera

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
01-03-2023

Ingredient activ:

adefovir dipivoxil

Disponibil de la:

Gilead Sciences Ireland UC

Codul ATC:

J05AF08

INN (nume internaţional):

adefovir dipivoxil

Grupul Terapeutică:

Nukleosidové a nukleotidové inhibitory reverzní transkriptázy

Zonă Terapeutică:

Hepatitida B, chronická

Indicații terapeutice:

Přípravek je indikován k léčbě chronické hepatitidy B u dospělých s:kompenzovaným onemocněním jater s prokázanou aktivní virovou replikací, trvale zvýšenými hodnotami-alanin-aminotransferázy (ALT) a histologicky dokumentovaným aktivním zánětem jater a fibrózy. Zahájení Hepsera léčba by měla být zvažováno pouze v případě použití alternativní antivirotikum s vyšší genetickou bariérou k rezistenci není dostupné nebo vhodné (viz bod 5. 1);dekompenzovaným onemocněním jater v kombinaci s druhým agent bez cross-rezistence vůči přípravku Hepsera.

Rezumat produs:

Revision: 27

Statutul autorizaţiei:

Staženo

Data de autorizare:

2003-03-06

Prospect

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
HEPSERA 10 MG TABLETY
adefovirum dipivoxilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Hepsera a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Hepsera
užívat
3.
Jak se přípravek Hepsera užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Hepsera uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK HEPSERA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK HEPSERA
Přípravek Hepsera obsahuje léčivou látku adefovir-dipivoxil a
patří do skupiny léčiv označovaných
jako antivirová léčiva.
K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Hepsera se používá k léčbě chronické hepatitidy B,
infekce virem hepatitidy B (HBV) u
dospělých.
Infekce virem hepatitidy B vede k poškození jater. Přípravek
Hepsera snižuje počet virů ve Vašem těle
a prokázalo se, že snižuje poškození jater.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK HEPSERA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK HEPSERA
•
JESTLIŽE JSTE ALERGICKÝ
(á) na adefovir, adefovir-dipivoxil nebo na kteroukoli další
složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
•
INFORMUJTE IHNED SV
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Hepsera 10 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje adefovirum dipivoxilum 10 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 107,4 mg laktosy (jako monohydrát laktosy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety.
Bílá až šedobílá, okrouhlá, plochá tableta se zkosenými
hranami, o průměru 7 mm, na jedné straně je
vyraženo „GILEAD“ a „10“ a na druhé straně stylizovaný
tvar jater.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Hepsera je indikován k léčbě chronické hepatitidy B u
dospělých s:
•
kompenzovaným onemocněním jater s prokázanou aktivní virovou
replikací, trvale zvýšenými
hladinami sérové alanin aminotransferázy (ALT) a histologickým
nálezem aktivního zánětu
jater a fibrózy. Zahájení léčby přípravkem Hepsera má být
zváženo pouze v případě, kdy použití
alternativní antivirové látky s vyšší genetickou bariérou
rezistence není dostupné nebo vhodné
(viz bod 5.1).
•
dekompenzovaným onemocněním jater v kombinaci s druhou látkou,
která nevykazuje
zkříženou rezistenci s přípravkem Hepsera.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii musí zahájit lékař, který má zkušenosti s léčbou
chronické hepatitidy B.
Dávkování
_Dospělí _
Doporučená dávka přípravku Hepsera je 10 mg (jedna tableta)
jednou denně, užívaná perorálně spolu
s jídlem nebo bez jídla.
Vyšší dávky se nesmějí podávat.
Optimální délka léčby není známa. Vztah mezi odpovědí na
léčbu a dlouhodobými důsledky jako je
hepatocelulární karcinom nebo dekompenzovaná cirhóza není znám.
Pro snížení rizika rezistence a pro dosažení rychlého
potlačení viru má být u pacientů
s dekompenzovaným onemocněním jater používán adefovir vždy v
kombinaci s druhou látkou, která
nevykazuje zkříženou
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-03-2023
Prospect Prospect spaniolă 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-03-2023
Prospect Prospect daneză 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-03-2023
Prospect Prospect germană 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-03-2023
Prospect Prospect estoniană 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-03-2023
Prospect Prospect greacă 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-03-2023
Prospect Prospect engleză 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-03-2023
Prospect Prospect franceză 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-03-2023
Prospect Prospect italiană 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-03-2023
Prospect Prospect letonă 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-03-2023
Prospect Prospect lituaniană 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-03-2023
Prospect Prospect maghiară 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-03-2023
Prospect Prospect malteză 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-03-2023
Prospect Prospect olandeză 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-03-2023
Prospect Prospect poloneză 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-03-2023
Prospect Prospect portugheză 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-03-2023
Prospect Prospect română 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-03-2023
Prospect Prospect slovacă 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-03-2023
Prospect Prospect slovenă 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-03-2023
Prospect Prospect finlandeză 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-03-2023
Prospect Prospect suedeză 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-03-2023
Prospect Prospect norvegiană 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-03-2023
Prospect Prospect islandeză 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-03-2023
Prospect Prospect croată 01-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-03-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor